Бесцветный газ со слабым ароматическим запахом, легко сжижается. Растворим в спирте и эфире, а также в ацетоне, бензоле, дихлорэтане, амилацетате, фурфурале и растворе ацетата аммония меди. Нерастворим в воде.

1) Реакция Дильса-Альдера происходит с электронодефицитными диенофильными соединениями с образованием антрахинона, производные которого являются важными промежуточными продуктами для производства красителей, фунгицидов и инсектицидов. (2) Реагируют с малеиновым ангидридом (обозначаемым как малеиновый ангидрид) и затем конденсируются с образованием тетрагидрофталевого ангидрида, который может использоваться в качестве отвердителя и пластификатора для полиэфирных и эпоксидных смол. Затем тетрагидрофталевый ангидрид окисляется азотной кислотой с получением тетракарбоновой кислоты бутана, которая является сырьем для производства водорастворимых красок. Аналогичным образом тетрагидрофталевый ангидрид гидрируется с образованием гексагидрофталевого ангидрида, который может использоваться в качестве отвердителя для эпоксидных смол. (3) Он реагирует с диоксидом серы, образуя циклобутенсульфон, который затем получают в водном растворе и гидрируют в присутствии никелевого катализатора с образованием циклобутенсульфолана, являющегося селективным растворителем для экстракции ароматических углеводородов. Смесь сульфолана и диизопропаноламина может использоваться в качестве декарбонизационного газа. (4) Линейная реакция теломеризации бутадиена очень полезна в промышленности. После линейной димеризации получают восьмиуглеродный прямоцепочечный олефин, который затем гидроформилируют и гидрируют для получения нонанола, имеющего важное значение в синтезе ароматизаторов, поверхностно-активных веществ и присадок к смазочным материалам. Используя комплекс кобальта в качестве катализатора, его димеризация, тримеризация и тетрамеризация являются сырьем для синтеза высших спиртов и макроциклических мускусов.