Бесцветный газ со слабым ароматным запахом, легко сжижается. Растворим в спирте и эфире, а также растворим в ацетоне, бензоле, дихлорэтане, амилацетате, фурфуроле и растворе ацетата аммиака меди. Нерастворим в воде.

1) Реакция Дильса-Альдера протекает с электронодефицитными диенофильными соединениями с образованием антрахинона, производные которого являются важными промежуточными красителями, фунгицидами и инсектицидами. (2) Взаимодействуйте с малеиновым ангидридом (называемым малеиновым ангидридом), а затем конденсируйте с образованием тетрагидрофталевого ангидрида, который можно использовать в качестве отверждающего агента и пластификатора для полиэфирной смолы и эпоксидной смолы. Затем тетрагидрофталевый ангидрид окисляют азотной кислотой с получением бутантетракарбоновой кислоты, которая является сырьем для изготовления водорастворимой краски. Аналогично, тетрагидрофталевый ангидрид гидрируется с получением гексагидрофталевого ангидрида, который можно использовать в качестве отверждающего агента для эпоксидной смолы. (3) Он реагирует с диоксидом серы с образованием циклобутенсульфона, который затем превращается в водный раствор и гидрируется в присутствии скелетного никелевого катализатора с получением циклобутенсульфолана, который является селективным растворителем для экстракции ароматических углеводородов. В качестве газа декарбонизации можно использовать смесь сульфолана и диизопропаноламина. (4) Реакция линейной теломеризации бутадиена очень полезна в промышленности. После линейной димеризации получается восьмиуглеродный олефин с прямой цепью, который затем гидроформилируется и гидрируется с получением нонанола, который имеет важное применение в синтезе ароматизаторов, поверхностно-активных веществ и присадок к смазочным материалам. Использование комплекса кобальта в качестве катализатора, его димеризация, тримеризация и тетрамеризация являются сырьем для синтеза высших спиртов и макроциклического мускуса.