п-Нитротолуол с регистрационным номером CAS 99-99-0 также известен как 4-N-нитрофенилметан. Название по номенклатуре IUPAC — 1-метил-4-нитробензол. Он относится к следующим категориям продукции: 4-метилнитробензол; органические соединения; аналитическая химия; эндокринные разрушители окружающей среды; эстрадиол и др. (эндокринные разрушители окружающей среды); твердые отходы; специфический метод; 2000/60/EC; методы обработки твердых отходов серии 8000; аналитические стандарты; ароматические соединения; экологические стандарты; химический класс; экологические стандарты; Европейское сообщество: ISO и DIN; взрывчатые вещества; EPA; метод 8330; алфавитный; N; NA - NI; аналитические стандарты; нитросоединения; хроматография; летучие/полулетучие вещества. Его регистрационный номер в системе EINECS — 202-808-0. Кроме того, формула — C.₇H₇NO₂Молекулярная масса составляет 137,14. Это вещество представляет собой светло-желтые кристаллы и должно храниться в герметичных контейнерах в прохладном и сухом месте, вдали от окислителей, кислот и т. д.

Физические свойства п-нитротолуола: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) Количество нарушений правила 5: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Количество акцепторов водородных связей: 3; (10) Количество доноров водородных связей: 0; (11) Количество свободно вращающихся связей: 1; (12) Показатель преломления: 1,553; (13)Молярное преломление: 37,62 см³; (14)Молярный объем: 117,5 см³³(15) Поверхностное натяжение: 42,6 дин/см; (16) Плотность: 1,166 г/см³³; (17)Температура вспышки: 106,1 °C; (18)Энтальпия испарения: 45,56 кДж/моль; (19)Температура кипения: 238 °C при 760 мм рт. ст.; (20)Давление пара: 0,0669 мм рт. ст. при 25 °C.

Получение п-нитротолуола: его получают реакцией толуола со смесью кислот (азотная кислота 25–30%, серная кислота 55–58% и вода 20–21%). Нитробензол отделяют, промывают, промывают щелочью. Наконец, неочищенный нитротолуол подвергают вакуумной дистилляции, а продукт получают вакуумной дистилляцией, охлаждением и кристаллизацией.

C₆H₅CH₃+HNO₃→С₇H₇NO₂+H₂O

Применение п-нитротолуола: он используется в производстве анилина, толуолдиизоцианата, а также в качестве пестицида, красителя, фармацевтического препарата, добавки к пластмассам и промежуточного продукта синтеза. Кроме того, он используется для получения 2-хлор-4-нитротолуола. Для реакции необходимы реагенты Cl.₂ОЙ₂SO4 и растворитель CCl4₄Выход составляет около 99%.

При использовании этого химического вещества будьте предельно осторожны. Как химическое вещество, оно раздражает глаза, дыхательные пути и кожу. Кроме того, оно токсично для водных организмов, может вызывать долгосрочные негативные последствия для водной среды и является легковоспламеняющимся. Во время использования надевайте подходящие перчатки и избегайте попадания в окружающую среду. Держитесь подальше от источников возгорания. После использования немедленно снимите всю загрязненную одежду. В случае несчастного случая или если вы почувствуете недомогание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вы по-прежнему можете преобразовать следующие данные в молекулярную структуру:
1. SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. ИнЧИ: ИнЧИ=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU