п-Нитротолуол с регистрационным номером CAS 99-99-0 также известен как 4-Ннитрофенилметан. Название ИЮПАК — 1-метил-4-нитробензол. Он относится к категориям продуктов 4-метилнитробензола; Органика; аналитическая химия; Экологические эндокринные разрушители; Эстрадиол и т. д. (нарушители эндокринной системы окружающей среды); Твердые отходы. Специальный метод; 2000/60/ECПодробнее...Закрыть...; Методы удаления твердых отходов серии 8000; Аналитические стандарты; Экологические стандарты ароматики; Химический класс; Экологические стандарты; Европейское сообщество: ISO и DIN; Взрывчатые веществаEPA;Метод 8330Алфавитный; Н; NA – НИАналитические стандарты; НитросоединенияХроматография; Летучие/полулетучие вещества. Его регистрационный номер EINECS — 202-808-0. Кроме того, формула C₇H₇NO₂и молекулярная масса составляет 137,14. Это химическое вещество представляет собой светло-желтые кристаллы, и его следует хранить в герметичных контейнерах в сухом и прохладном месте, вдали от окислителей, кислот и т. д.

Физические свойства п-нитротолуола: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) Количество нарушений Правила 5: 0; (3) ACD/LogD (рН 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (рН 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (рН 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (рН 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (рН 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (рН 7,4): 486,59; (9) акцепторы связи #H: 3; (10) Доноры связи #H: 0; (11)#Свободно вращающиеся облигации: 1; (12) Показатель преломления: 1,553; (13) Молярная рефракция: 37,62 см³; (14)Молярный объем: 117,5 см³; (15) Поверхностное натяжение: 42,6 дин/см; (16)Плотность: 1,166 г/см³; (17)Точка вспышки: 106,1°С; (18) Энтальпия испарения: 45,56 кДж/моль; (19) Точка кипения: 238°С при 760 мм рт. ст.; (20) Давление пара: 0,0669 мм рт. ст. при 25 °C.

Получение п-нитротолуола: его получают путем реакции толуола со смешанной кислотой (азотная кислота от 25% до 30%, от 55% до 58% серная кислота и вода от 20% до 21%). Нитробензол отделяют, промывают, промывают щелочью. Наконец, сырой нитротолуол перегоняют в вакууме и продукт получают вакуумной перегонкой, охлаждением и кристаллизацией.

C₆H₅CH₃+ХНО₃→С₇H₇NO₂+H₂O

Использование п-нитротолуола: он используется в производстве анилина, толуолдиизоцианата, а также в качестве пестицида, красителя, фармацевтической добавки, добавки к пластмассам и синтетического промежуточного продукта. Кроме того, из него получают 2-хлор-4-нитротолуол. Для реакции необходимы реагенты Cl.₂ОЙ₂SO4 и растворитель CCl₄. Выход составляет около 99%.

При использовании этого химического вещества будьте осторожны. Как химическое вещество, он раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. Кроме того, он токсичен для водных организмов, может вызывать долговременные вредные последствия в водной среде и легко воспламеняется. Во время использования надевайте подходящие перчатки и избегайте попадания в окружающую среду. Хранить вдали от источников возгорания. После использования немедленно снимите всю загрязненную одежду. В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вы по-прежнему можете преобразовать следующие данные в молекулярную структуру:
1. УЛЫБКИ: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. ИнЧИ: ИнЧИ=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU