N,N→бис(2-хлорэтил)карбамат трет-бутиловый эфир может использоваться в качестве промежуточного продукта в фармацевтической химии и органическом синтезе. В органических синтетических превращениях Boc-группа в структуре может быть легко удалена для получения активной карбоксильной группы.

Метод синтеза включает быстрое перемешивание суспензии гидрохлорида бис-(2-хлорэтил)амина (5 г, 0,028 моль) в дихлорметане (42 мл) с помощью10%-ный водный раствор гидроксида натрия (28 мл) при температуре ледяной бани. Раствор ди-трет-бутилдикарбоната (6.1Затем добавляют 1 г (0,028 моль) в дихлорметане (28 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 18,5 часов к реакционной смеси медленно добавляют дихлорметан (30 мл). Затем две фазы разделяют. Водную фазу дополнительно экстрагируют дихлорметаном (30 мл). Объединенные органические слои сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют для получения N,N-бис(2-хлорэтил)карбамата трет-бутила.