-
2-Этилгексиламин CAS: 104-75-6
2-Этилгексиламин CAS: 104-75-6
Это бесцветная и прозрачная жидкость, слабо растворимая в воде, растворимая в этаноле и ацетоне. Воспламеняющаяся. Несовместима с сильными окислителями. Используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов, красителей, пигментов, поверхностно-активных веществ и инсектицидов. Также может использоваться для производства стабилизаторов, консервантов, эмульгаторов и т. д. Способ получения: 2-этилгексанол получают путем реакции аммиака. В одном и том же реакторе периодического действия можно поочередно производить 2-этилгексиламин, ди(2-этилгексил)амин и трис(2-этилгексил)амин. -
п-Толуолсульфонамид CAS 70-55-3
п-Толуолсульфонамид, также известный как 4-толуолсульфонамид, п-сульфонамид, толуол-4-сульфонамид, толуолсульфонамид, п-сульфамоилтолуол, представляет собой белые хлопья или кристаллы в форме листьев, используемые для синтеза хлорамина-Т и хлорамфеникола, флуоресцентных красителей, производства пластификаторов, синтетических смол, покрытий, дезинфицирующих средств и осветлителей для обработки древесины и т. д.
п-Толуолсульфонамид — превосходный твердый пластификатор для термореактивных пластмасс, подходящий для фенольных смол, меламиновых смол, мочевино-формальдегидных смол, полиамидов и других смол. Небольшое количество добавки может улучшить технологичность, обеспечить равномерное отверждение и придать изделию хороший блеск. п-Толуолсульфонамид не обладает размягчающим эффектом жидких пластификаторов, несовместим с поливинилхлоридом и сополимерами винилхлорида, а также частично совместим с ацетатом целлюлозы, ацетатбутиратом целлюлозы и нитратом целлюлозы.
Способ получения: сначала в реакционный сосуд добавляют часть воды HN3, при перемешивании добавляют п-толуолсульфонилхлорид, и температура естественным образом повышается до более чем 50 °C. После снижения температуры добавляют оставшуюся воду аммиака. Реакцию проводят при температуре 85–9 °C в течение 0,5 ч. Реакция завершается, когда значение pH достигает 8–9. Охлаждают до 20 °C, фильтруют и промывают осадок на фильтре водой для получения неочищенного продукта. Затем продукт обесцвечивают активированным углем, растворяют в щелочи, отделяют кислотой, фильтруют и сушат для получения продукта.
-
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид (TsCl), как тонкий химический продукт, широко используется в красильной, фармацевтической и пестицидной промышленности. В красильной промышленности он в основном используется для производства промежуточных продуктов для дисперсных, ледовых и кислотных красителей; в фармацевтической промышленности в основном используется для производства сульфонамидов, месульфонатов и др.; в пестицидной промышленности он в основном используется для производства мезотриона, сульфотриона, тонкого металаксила и др. С непрерывным развитием красильной, фармацевтической и пестицидной промышленности международный спрос на этот продукт растет с каждым днем.
Существует два основных традиционных процесса получения TsCl: 1. Прямое кислотное хлорирование толуола и избытка хлорсульфоновой кислоты при низкой температуре. Этот метод позволяет получить о-толуолсульфонилхлорид с высоким содержанием, а п-толуолсульфонилхлорид является его побочным продуктом; оба продукта трудно разделить и требуют больших энергозатрат; 2. Прямое хлорирование толуола и хлорсульфоновой кислоты избытком хлорсульфоновой кислоты в присутствии определенных солей и при определенной температуре. Хотя этот метод имеет более высокое соотношение продуктов толуолсульфонилхлорида, степень очистки также высока. Этот метод прост и энергозатратен. Однако из-за относительно высокой температуры реакции отделенное сульфированное масло содержит большое количество сульфонов и имеет низкую ценность для использования. Фактический общий выход составляет всего около 70% (по данным Chemicalbook). Кроме того, оба метода требуют больших затрат сырья — хлорсульфоновой кислоты, а образующаяся отработанная серная кислота слишком разбавлена, что не способствует промышленному использованию и переработке. Также имеются сообщения об усовершенствовании метода. Во-первых, п-толуолсульфонилхлорид в реакционной смеси полностью кристаллизуется при определенных условиях, и кристаллические частицы увеличиваются в размере. Для удаления п-толуолсульфонилхлорида из смеси используется метод прямой фильтрации без гидролиза. Однако в настоящее время существуют определенные трудности с выбором промышленного оборудования, и инвестиции в него значительны. Усовершенствованный процесс: были выбраны подходящие катализаторы и другие оптимальные условия процесса.
Тозилхлорид (TsCl) представляет собой белые чешуйчатые кристаллы с температурой плавления 69-71°C. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза лекарственных препаратов и в основном используется в синтезе хлорамфеникола, хлорамфеникола-Т, тиамфеникола и других препаратов.
-
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид, также известный как бензилхлорид и толуолхлорид, представляет собой бесцветную жидкость с сильным резким запахом. Он смешивается с органическими растворителями, такими как хлороформ, этанол и эфир. Он нерастворим в воде, но может испаряться с водяным паром. Его пар вызывает определенное раздражение слизистых оболочек глаз и является сильным слезоточивым газом. В то же время бензилхлорид является промежуточным продуктом в органическом синтезе и широко используется в синтезе красителей, пестицидов, синтетических ароматизаторов, моющих средств, пластификаторов и лекарственных препаратов.
Приложения
Бензилхлорид имеет широкий спектр применения в промышленности. Он в основном используется в пестицидах, лекарствах, специях, красильных вспомогательных веществах и синтетических вспомогательных веществах. Его применяют для разработки и производства бензальдегида, бутилбензилфталата, анилина, фоксима и бензилхлорида, пенициллина, бензилового спирта, фенилацетонитрила, фенилуксусной кислоты и других продуктов. Бензилхлорид относится к классу бензилгалогенидов, обладающих раздражающими свойствами. В области пестицидов он не только позволяет напрямую синтезировать фосфорорганические фунгициды (например, фунгициды из книг «Дайфэнцзин» и «Исидифанцзин»), но и является важным сырьем для многих других промежуточных продуктов, таких как фенилацетонитрил, бензоилхлорид, м-феноксибензальдегид и др. Кроме того, бензилхлорид широко используется в медицине, специях, красильных вспомогательных веществах, синтетических смолах и т. д. Он является важным промежуточным продуктом в химическом и фармацевтическом производстве. В результате образующиеся в процессе производства отходы или жидкие отходы неизбежно содержат большое количество промежуточных продуктов — бензилхлорида.
Химические свойства:
Бесцветная и прозрачная жидкость с сильным резким запахом. Вызывает слезы. Растворима в органических растворителях, таких как эфир, спирт, хлороформ и т. д., нерастворима в воде, но может испаряться с водяным паром.
-
N-изопропилгидроксиламин CAS: 5080-22-8
N-изопропилгидроксиламин — это бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака.
— Растворим в воде и большинстве органических растворителей, но нерастворим в неполярных растворителях.
— Это нуклеофил, который вступает в реакции присоединения с такими соединениями, как сложные эфиры, альдегиды и кетоны.
использовать:
N-изопропилгидроксиламин в основном используется в реакциях органического синтеза, особенно в качестве реагента для аминирования.
- Его можно использовать для синтеза продуктов аминирования альдегидов, кетонов и сложных эфиров, а также для участия в некоторых реакциях циклизации.
— Его также можно использовать в качестве восстанавливающего реагента для проведения восстановительных реакций в органическом синтезе.
Способ приготовления:
— Обычный способ получения N-изопропилгидроксиламина заключается в проведении реакции амидирования изопропилового спирта для получения N-изопропилизопропиламида, а затем воздействии на него газообразного аммиака для получения N-изопропилгидроксиламина.
Информация о безопасности:
N-изопропилгидроксиламин — это едкое вещество, которое при попадании на кожу и в глаза может вызывать раздражение и ожоги.
- При использовании надевайте защитные перчатки, очки и другие средства индивидуальной защиты.
- Использовать в хорошо проветриваемом помещении и избегать вдыхания паров.
-
2,6-Диметиланилин CAS 87-62-7
2,6-Диметиланилин представляет собой слегка желтоватую жидкость с относительной плотностью 0,973. Он нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире и растворим в соляной кислоте.
Основные пути синтеза 2,6-диметиланилина включают метод аминолиза 2,6-диметилфенола, метод алкилирования о-метиланилина, метод метилирования анилина, метод нитрования с дисульфированием м-ксилена и метод восстановления с нитрированием толуола и др.
Этот продукт является важным промежуточным продуктом для производства пестицидов и лекарственных препаратов, а также может использоваться в качестве сырья для химических продуктов, таких как красители. Горюч при открытом пламени; реагирует с окислителями; при разложении выделяет токсичный дым с оксидами азота при высокой температуре.
-
2,4-Диметиланилин CAS 95-68-1
.
2,4-Диметиланилин CAS 95-68-1
Это бесцветная маслянистая жидкость. Цвет темнеет на свету и воздухе. Слабо растворима в воде, растворима в этаноле, эфире, бензоле и кислых растворах.
2,4-Диметиланилин получают нитрованием м-ксилена с образованием 2,4-диметилнитробензола и 2,6-диметилнитробензола. После перегонки получают 2,4-диметилнитробензол. Продукт получают каталитическим гидрированием и восстановлением бензола. Используется в качестве промежуточного продукта для производства пестицидов, фармацевтических препаратов и красителей. Горюч в открытом огне; работает с окислителями; разлагается с выделением токсичного дыма оксида азота при высокой температуре. Во время хранения и транспортировки склад должен быть вентилируемым и сухим при низкой температуре; хранить отдельно от кислот, окислителей и пищевых добавок.
-
1-(Диметиламино)тетрадекан CAS 112-75-4
1-(Диметиламино)тетрадекан CAS 112-75-4
На вид представляет собой прозрачную жидкость. Нерастворима в воде и имеет меньшую плотность, чем вода. Поэтому плавает на воде. При контакте может вызывать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть токсична при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Используется для производства других химических веществ. В основном применяется в консервантах, топливных добавках, бактерицидах, экстрагентах редких металлов, диспергаторах пигментов, флотационных агентах для минералов, косметическом сырье и т. д.
Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытой емкости или баллоне. Беречь от несовместимых материалов, источников возгорания и неподготовленных лиц. Обеспечить безопасность и маркировку места хранения. Защищать емкости/баллоны от механических повреждений.
-
Триэтиламин CAS: 121-44-8
Триэтиламин (молекулярная формула: C6H15N), также известный как N,N-диэтилэтиламин, является простейшим гомотризамещенным третичным амином и обладает типичными свойствами третичных аминов, включая образование солей, окисление и реакцию триэтиламина. Тест (реакция Хисберга) не дал результата. Представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость с сильным запахом аммиака и легким дымом в воздухе. Слабо растворим в воде, растворим в этаноле и эфире. Водный раствор щелочной. Токсичен и вызывает сильное раздражение.
Его можно получить путем реакции этанола и аммиака в присутствии водорода в реакторе, снабженном медно-никель-глиняным катализатором, при нагревании (190±2°C и 165±2°C). В результате реакции также образуются моноэтиламин и диэтиламин. После конденсации продукт опрыскивают этанолом и абсорбируют для получения неочищенного триэтиламина. Наконец, после разделения, дегидратации и фракционирования получают чистый триэтиламин.
Триэтиламин может использоваться в качестве растворителя и сырья в органическом синтезе, а также в производстве лекарств, пестицидов, ингибиторов полимеризации, высокоэнергетического топлива, каучуконосителей и т. д.
-
Хлорацетон CAS: 78-95-5
Хлорацетон CAS: 78-95-5
По внешнему виду представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Растворима в воде, растворима в этаноле, эфире и хлороформе. Используется в органическом синтезе для получения лекарств, пестицидов, специй и красителей и т. д.
Существует множество методов синтеза хлорацетона. В настоящее время основным методом, используемым в отечественном производстве, является метод хлорирования ацетона. Хлорацетон получают путем хлорирования ацетона в присутствии карбоната кальция, связывающего кислоту агента. В реактор добавляют ацетон и карбонат кальция в определенном соотношении, перемешивают до образования суспензии и нагревают до кипения. После прекращения нагревания пропускают газообразный хлор в течение 3-4 часов, затем добавляют воду для растворения образовавшегося хлорида кальция. Масляный слой собирают, затем промывают, обезвоживают и перегоняют для получения хлорацетона.
Характеристики хранения и транспортировки хлорацетона
Склад вентилируется и сушится при низкой температуре; он защищен от открытого огня и высоких температур, а хранение и транспортировка осуществляются отдельно от пищевого сырья и окислителей.
Условия хранения: 2-8°C -
Пропиленгликоль CAS:57-55-6
Научное название пропиленгликоля — «1,2-пропандиол». Рацемат представляет собой гигроскопичную вязкую жидкость со слегка пряным вкусом. Он смешивается с водой, ацетоном, этилацетатом и хлороформом, а также растворим в эфире. Растворим во многих эфирных маслах, но не смешивается с петролейным эфиром, парафином и смазкой. Он относительно устойчив к теплу и свету, и более стабилен при низких температурах. При высоких температурах пропиленгликоль может окисляться до пропиональдегида, молочной кислоты, пировиноградной кислоты и уксусной кислоты.
Пропиленгликоль — это диол, обладающий свойствами обычных спиртов. Реагирует с органическими и неорганическими кислотами, образуя моноэфиры или диэфиры. Реагирует с оксидом пропилена, образуя эфир. Реагирует с галогеноводородом, образуя галогенгидрины. Реагирует с ацетальдегидом, образуя метилдиоксолан.
В качестве бактериостатического агента пропиленгликоль аналогичен этанолу, а его эффективность в подавлении плесени сравнима с эффективностью глицерина и несколько ниже, чем у этанола. Пропиленгликоль обычно используется в качестве пластификатора в водных пленочных покрытиях. Смесь равных частей с водой может замедлить гидролиз некоторых лекарственных препаратов и повысить стабильность препаратов.
Бесцветная, вязкая и стабильная водопоглощающая жидкость, практически безвкусная и без запаха. Смешивается с водой, этанолом и различными органическими растворителями. Используется в качестве сырья для смол, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов, а также в качестве антифриза и теплоносителя.
-
Бензойная кислота CAS:65-85-0
Бензойная кислота, также известная как бензойная кислота, имеет молекулярную формулу C6H5COOH. Это простейшая ароматическая кислота, в которой карбоксильная группа непосредственно связана с атомом углерода бензольного кольца. Это соединение, образованное заменой атома водорода в бензольном кольце карбоксильной группой (-COOH). Это бесцветные, без запаха, чешуйчатые кристаллы. Температура плавления составляет 122,13℃, температура кипения — 249℃, а относительная плотность — 1,2659 (15/4℃). Она быстро сублимирует при 100°C, а её пары обладают сильным раздражающим действием и могут легко вызывать кашель после вдыхания. Слабо растворима в воде, легко растворима в органических растворителях, таких как этанол, эфир, хлороформ, бензол, толуол, сероуглерод, тетрахлорметан и сосновая щепа. Бензойная кислота широко распространена в природе в виде свободной кислоты, сложного эфира или его производных. Например, она присутствует в виде свободной кислоты и бензилового эфира в бензойной смоле; в свободной форме она содержится в листьях и коре некоторых растений; в ароматических веществах она присутствует в виде метилового или бензилового эфира в эфирных маслах; в виде своего производного — гиппуровой кислоты — она содержится в лошадиной моче. Бензойная кислота — слабая кислота, более сильная, чем жирные кислоты. Они обладают схожими химическими свойствами и могут образовывать соли, сложные эфиры, галогениды кислот, амиды, ангидриды кислот и т. д., и нелегко окисляются. В бензольном кольце бензойной кислоты может происходить реакция электрофильного замещения, в основном с образованием продуктов мета-замещения.
Бензойная кислота часто используется в качестве лекарственного средства или консерванта. Она обладает свойством подавлять рост грибков, бактерий и плесени. В медицине её обычно наносят на кожу для лечения кожных заболеваний, таких как стригущий лишай. Используется в производстве синтетических волокон, смол, покрытий, резины и табачных изделий. Первоначально бензойную кислоту получали путем карбонизации бензойной камеди или гидролиза химических соединений щелочной водой. Её также можно получать путем гидролиза гиппуровой кислоты. В промышленности бензойную кислоту получают путем окисления толуола на воздухе в присутствии катализаторов, таких как кобальт и марганец; или путем гидролиза и декарбоксилирования фталевого ангидрида. Бензойная кислота и её натриевая соль могут использоваться в качестве антибактериальных средств в латексе, зубной пасте, джеме или других пищевых продуктах, а также в качестве протравителей для окрашивания и печати.
