-
2-Этилгексиламин CAS: 104-75-6
2-Этилгексиламин CAS: 104-75-6
Это бесцветная и прозрачная жидкость, мало растворимая в воде, растворимая в этаноле и ацетоне. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями. Он используется в качестве промежуточного продукта для пестицидов, красителей, пигментов, поверхностно-активных веществ и инсектицидов. Его также можно использовать для производства стабилизаторов, консервантов, эмульгаторов и т. д. Способ получения получают путем взаимодействия 2-этилгексанола с аммиаком. В одном и том же наборе оборудования периодического действия можно поочередно производить 2-этилгексиламин, ди(2-этилгексил)амин и трис(2-этилгексил)амин. -
п-толуолсульфонамид CAS 70-55-3
п-толуолсульфонамид, также известный как 4-толуолсульфонамид, п-сульфонамид, толуол-4-сульфонамид, толуолсульфонамид, п-сульфамоилтолуол, представляет собой белый чешуйчатый или листовой кристалл из химической книги, используемый для синтеза хлорамина-Т и хлорамфеникола, флуоресцентных красителей, производства пластификаторов. , синтетические смолы, покрытия, дезинфицирующие средства и отбеливатели для обработки древесины и т. д.
п-Толуолсульфонамид является отличным твердым пластификатором для термореактивных пластмасс, подходящим для фенольных смол, меламиновых смол, карбамидоформальдегидных смол, полиамидов и других смол. Небольшое количество смешивания может улучшить технологичность, сделать отверждение равномерным и придать изделию хороший блеск. п-Толуолсульфонамид не обладает смягчающим действием жидких пластификаторов, несовместим с поливинилхлоридом и сополимерами винилхлорида, частично совместим с ацетатом целлюлозы, ацетатом бутиратом целлюлозы и нитратом целлюлозы.
В методе производства сначала в реакционный котел добавляется часть воды HN3, при перемешивании добавляется п-толуолсульфонилхлорид, и температура естественным образом поднимается выше 50°C. После падения температуры добавляют оставшуюся аммиачную воду. Реагируйте при температуре 85~9Chemicalbook0℃ в течение 0,5 часа. Реакция заканчивается, когда значение pH достигнет 8–9. Остудить до 20°С, отфильтровать и промыть осадок на фильтре водой с получением сырого продукта. Затем продукт обесцвечивают активированным углем, растворяют в щелочи, отделяют кислотой, фильтруют и сушат с получением продукта.
-
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид CAS 98-59-9
Тозилхлорид (TsCl) как тонкий химический продукт широко используется в красочной, фармацевтической и пестицидной промышленности. В красильной промышленности его в основном используют для производства промежуточных продуктов для дисперсных, ледяных и кислотных красителей; в фармацевтической промышленности «Химикбук» в основном используется для производства сульфаниламидов, месульфоната и др.; в пестицидной промышленности он в основном используется при производстве мезотриона, сульфотриона, мелкодисперсного металаксила и т. д. Благодаря постоянному развитию красочной, фармацевтической и пестицидной промышленности международный спрос на этот продукт растет с каждым днем.
Существует два основных традиционных процесса получения TsCl: 1. Его получают прямым кислотным хлорированием толуола и избытка хлорсульфоновой кислоты при низкой температуре. Этот метод дает о-толуолсульфонилхлорид с высоким содержанием, а п-толуолсульфонилхлорид является его побочным продуктом, и оба его трудно отделить, и они потребляют много энергии; 2. Толуол и хлорсульфоновую кислоту хлорируют непосредственно избытком хлорсульфоновой кислоты в присутствии определенных солей и при определенной температуре. Хотя этот метод имеет более высокое соотношение продуктов толуолсульфонилхлорида, степень очистки. Этот метод прост и потребляет мало энергии. Однако из-за относительно высокой температуры реакции отделенное сульфированное масло содержит большое количество сульфонов и имеет низкую степень использования. Фактический общий выход составляет всего около 70% в Chemicalbook. Кроме того, оба метода требуют большого расхода сырья — хлорсульфоновой кислоты, а получаемая отработанная серная кислота слишком разбавлена, что не способствует промышленному использованию и переработке. Имеются также сообщения об улучшении метода. Во-первых, п-толуолсульфонилхлорид в реакционной смеси при определенных условиях полностью кристаллизуется и кристаллические частицы увеличиваются в размерах. Для удаления из смеси п-толуолсульфонилхлорида используют метод прямой фильтрации без гидролиза. Однако в настоящее время существуют определенные трудности с подбором промышленного оборудования и инвестиции большие. Улучшенный процесс: были выбраны подходящие катализаторы и другие оптимальные условия процесса.
Тозилхлорид (TsCl) представляет собой белые чешуйчатые кристаллы с температурой плавления 69-71°С. Это важный промежуточный продукт органического синтеза лекарств, который в основном используется в синтезе хлорамфеникола, хлорамфеникола-Т, тиамфеникола и других лекарств. .
-
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид CAS: 100-44-7
Бензилхлорид, также известный как бензилхлорид и толуолхлорид, представляет собой бесцветную жидкость с сильным резким запахом. Он смешивается с органическими растворителями, такими как хлороформ, этанол и эфир. Он нерастворим в воде, но может испаряться с водяным паром. Его пар оказывает определенное раздражение на слизистую оболочку глаз и является сильным слезоточивым газом. В то же время бензилхлорид также является промежуточным продуктом органического синтеза и широко используется в синтезе красителей, пестицидов, синтетических ароматизаторов, моющих средств, пластификаторов и лекарств.
Приложения
Бензилхлорид имеет широкий спектр применения в промышленности. Он в основном используется в области пестицидов, лекарств, специй, вспомогательных красителей и синтетических вспомогательных веществ. Он используется для разработки и производства бензальдегида, бутилбензилфталата, анилина, фоксима и бензилхлорида. Пенициллин, бензиловый спирт, фенилацетонитрил, фенилуксусная кислота и другие продукты. Бензилхлорид принадлежит к классу раздражающих соединений бензилгалогенидов. Что касается пестицидов, он может не только напрямую синтезировать фосфорорганические фунгициды Daifengjing и Isidifangjing Chemicalbook, но также может использоваться в качестве важного сырья для многих других промежуточных продуктов, таких как синтез фенилацетонитрила, бензоилхлорида, м-феноксибензальдегида и т. д. Кроме того, бензилхлорид широко используется в медицине, специях, вспомогательных веществах для красителей, синтетических смолах и т. д. Он является важным промежуточным продуктом в химическом и фармацевтическом производстве. Тогда сточная жидкость или отходы, образующиеся на предприятиях в процессе производства, неизбежно содержат большое количество полупродуктов хлористого бензила.
Химические свойства:
Бесцветная и прозрачная жидкость с резким резким запахом. Слёзы. Растворим в органических растворителях, таких как эфир, спирт, хлороформ и др., нерастворим в воде, но может испаряться с водяным паром.
-
N-изопропилгидроксиламин CAS: 5080-22-8
N-изопропилгидроксиламин — бесцветная жидкость с резким запахом аммиака.
- Он растворим в воде и большинстве органических растворителей, но нерастворим в неполярных растворителях.
- Это нуклеофил, который вступает в реакции присоединения к таким соединениям, как сложные эфиры, альдегиды и кетоны.
использовать:
- N-изопропилгидроксиламин в основном используется в реакциях органического синтеза, особенно в качестве реагента аминирования.
- Может быть использован для синтеза продуктов аминирования альдегидов, кетонов и сложных эфиров, а также участвовать в некоторых реакциях циклизации.
- Его также можно использовать в качестве восстанавливающего реагента для проведения реакций восстановления в органическом синтезе.
Способ приготовления:
- Обычный метод получения N-изопропилгидроксиламина заключается в проведении реакции амидирования изопропилового спирта для получения N-изопропилизопропиламида, а затем в воздействии на него газообразным аммиаком с получением N-изопропилгидроксиламина.
Информация о безопасности:
- N-изопропилгидроксиламин является едким веществом, которое может вызвать раздражение и ожоги при попадании на кожу и в глаза.
- При использовании надевайте защитные перчатки, очки и другие средства индивидуальной защиты.
- Используйте в хорошо проветриваемом помещении и избегайте вдыхания его паров.
-
2,6-Диметиланилин CAS 87-62-7
2,6-Диметиланилин представляет собой жидкость желтого цвета с относительной плотностью 0,973. Он нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире и растворим в соляной кислоте.
Пути синтеза 2,6-диметиланилина в основном включают метод аминолиза 2,6-диметилфенола, метод алкилирования о-метиланилина, метод метилирования анилина, метод нитрования дисульфирования м-ксилола и метод дисульфирования м-ксилола. Метод восстановления нитрованием толуола и др.
Этот продукт является важным промежуточным продуктом для производства пестицидов и лекарств, а также может использоваться в качестве сырья для химических продуктов, таких как красители. Воспламеняется открытым пламенем; реагирует с окислителями; разлагает токсичный дым оксида азота при высокой температуре.
-
2,4-Диметиланилин CAS 95-68-1
.
2,4-Диметиланилин CAS 95-68-1
Это бесцветная маслянистая жидкость. Цвет становится глубже на свету и на воздухе. Мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, бензоле и растворах кислот.
2,4-Диметиланилин получают нитрованием м-ксилола с получением 2,4-диметилнитробензола и 2,6-диметилнитробензола. После перегонки получают 2,4-диметилнитробензол. Продукт получают каталитическим гидрированием восстановления бензола. Используется в качестве промежуточного продукта для пестицидов, фармацевтических препаратов и красителей. Горюч в открытом огне; работает с окислителями; разлагает токсичный дым оксида азота при высокой температуре. При хранении и транспортировке склад должен быть проветриваемым и сухим при низкой температуре; храните его отдельно от кислот, окислителей и пищевых добавок.
-
1-(Диметиламино)тетрадекан CAS 112-75-4
1-(Диметиламино)тетрадекан CAS 112-75-4
Внешний вид: прозрачная жидкость, нерастворимая в воде и менее плотная, чем вода. Следовательно, плавает по воде. Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Может быть токсичным при проглатывании, вдыхании или попадании через кожу.
Используется для производства других химикатов. В основном используется в консервантах, топливных добавках, бактерицидах, экстрагентах редких металлов, диспергаторах пигментов, минеральных флотоагентах, косметическом сырье и т. д.
Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытой таре или баллоне. Хранить вдали от несовместимых материалов, источников воспламенения и неподготовленных людей. Обезопасьте и пометьте зону. Защищайте контейнеры/цилиндры от физических повреждений.
-
Триэтиламин CAS: 121-44-8
Триэтиламин (молекулярная формула: C6H15N), также известный как N,N-диэтилэтиламин, представляет собой простейший гомо-тризамещенный третичный амин и обладает типичными свойствами третичных аминов, включая образование солей, окисление и триэтиламин. Тест (реакция Гисберга) ответа нет. Он выглядит как прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным запахом аммиака и слегка дымит на воздухе. Мало растворим в воде, растворим в этаноле и эфире. Водный раствор является щелочным. Токсично и сильно раздражает.
Его можно получить взаимодействием этанола и аммиака в присутствии водорода в реакторе, оснащенном медно-никель-глиняным катализатором, в условиях нагрева (190±2°С и 165±2°С). В результате реакции также образуются моноэтиламин и диэтиламин. После конденсации продукт опрыскивают этанолом и абсорбируют с получением сырого триэтиламина. Наконец, после разделения, обезвоживания и фракционирования получают чистый триэтиламин.
Триэтиламин может использоваться в качестве растворителя и сырья в промышленности органического синтеза, а также применяется при производстве лекарств, пестицидов, ингибиторов полимеризации, высокоэнергетического топлива, прорезинителей и т. д.
-
Хлорацетон CAS: 78-95-5
Хлорацетон CAS: 78-95-5
По внешнему виду представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Растворим в воде, растворим в этаноле, эфире и хлороформе. Используется в органическом синтезе для приготовления лекарств, пестицидов, специй, красителей и т. д.
Существует множество методов синтеза хлорацетона. Метод хлорирования ацетона в настоящее время является основным методом, используемым в отечественном производстве. Хлороацетон получают хлорированием ацетона в присутствии карбоната кальция – агента, связывающего кислоты. Добавьте ацетон и карбонат кальция в реактор в соответствии с определенным соотношением подачи, перемешайте до образования суспензии и нагрейте до кипения. После прекращения нагревания пропускайте газообразный хлор примерно на 3–4 часа и добавляйте воду, чтобы растворить образовавшийся хлорид кальция. Масляный слой собирают, затем промывают, обезвоживают и перегоняют с получением хлорацетонового продукта.
Особенности хранения и транспортировки хлорацетона
Склад вентилируется и сушится при низкой температуре; он защищен от открытого огня и высоких температур, хранится и транспортируется отдельно от пищевого сырья и окислителей.
Условия хранения: 2-8°С. -
Пропиленгликоль CAS: 57-55-6
Научное название пропиленгликоля — «1,2-пропандиол». Рацемат представляет собой гигроскопичную вязкую жидкость со слегка пряным вкусом. Он смешивается с водой, ацетоном, этилацетатом и хлороформом и растворим в эфире. Растворим во многих эфирных маслах, но не смешивается с петролейным эфиром, парафином и жирами. Он относительно стабилен к теплу и свету и более стабилен при низких температурах. Пропиленгликоль может окисляться до пропиональдегида, молочной кислоты, пировиноградной кислоты и уксусной кислоты при высоких температурах.
Пропиленгликоль представляет собой диол и обладает свойствами обычных спиртов. Реагирует с органическими и неорганическими кислотами с образованием моноэфиров или диэфиров. Реагирует с оксидом пропилена с образованием эфира. Реагирует с галогеноводородом с образованием галогенгидринов. Реагирует с ацетальдегидом с образованием метилдиоксолана.
В качестве бактериостатического агента пропиленгликоль подобен этанолу, а его эффективность в борьбе с плесенью аналогична эффективности глицерина и немного ниже, чем у этанола. Пропиленгликоль обычно используется в качестве пластификатора в материалах водных пленочных покрытий. Смесь равных частей с водой может задержать гидролиз некоторых лекарств и повысить стабильность препаратов.
Бесцветная, вязкая и стабильная водопоглощающая жидкость, практически без вкуса и запаха. Смешивается с водой, этанолом и различными органическими растворителями. Используется в качестве сырья для смол, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов, а также антифризов и теплоносителей.
-
Бензойная кислота CAS: 65-85-0
Бензойная кислота, также известная как бензойная кислота, имеет молекулярную формулу C6H5COOH. Это простейшая ароматическая кислота, в которой карбоксильная группа непосредственно связана с атомом углерода бензольного кольца. Это соединение, образованное заменой водорода в бензольном кольце карбоксильной группой (-СООН). Это бесцветные хлопьевидные кристаллы без запаха. Температура плавления 122,13 ℃, температура кипения 249 ℃, относительная плотность 1,2659 (15/4 ℃). Он быстро сублимируется при температуре 100°C, а его пары сильно раздражают и могут легко вызвать кашель после вдыхания. Слегка растворим в воде, легко растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир, хлороформ, бензол, толуол, сероуглерод, четыреххлористый углерод и сосна. Химическая книга по экономии топлива. Он широко существует в природе в форме свободной кислоты, сложного эфира или его производных. Например, он существует в форме свободной кислоты и бензилового эфира в бензоиновой камеди; в свободном виде существует в листьях и коре стеблей некоторых растений; он присутствует в ароматах. Он существует в форме метилового или бензилового эфира в эфирных маслах; он существует в форме производного гиппуровой кислоты в лошадиной моче. Бензойная кислота — слабая кислота, более сильная, чем жирные кислоты. Они имеют схожие химические свойства и могут образовывать соли, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, ангидриды кислот и т. д. и не легко окисляются. Реакция электрофильного замещения может происходить на бензольном кольце бензойной кислоты, в основном с образованием продуктов метазамещения.
Бензойную кислоту часто используют в качестве лекарства или консерванта. Он оказывает эффект подавления роста грибков, бактерий и плесени. При использовании в медицинских целях его обычно наносят на кожу для лечения кожных заболеваний, таких как стригущий лишай. Используется в синтетических волокнах, смолах, покрытиях, резине и табачной промышленности. Первоначально бензойную кислоту получали карбонизацией бензоиновой камеди или гидролизом химической книги щелочной водой. Его также можно получить гидролизом гиппуровой кислоты. В промышленности бензойную кислоту производят окислением толуола воздухом в присутствии таких катализаторов, как кобальт и марганец; или его получают гидролизом и декарбоксилированием фталевого ангидрида. Бензойную кислоту и ее натриевую соль можно использовать в качестве антибактериальных средств в латексе, зубной пасте, варенье или других пищевых продуктах, а также в качестве протрав для крашения и печати.
