Редактирование физических данных

1. Свойства: белые или красные чешуйчатые кристаллы, темнеющие при длительном хранении на воздухе.

2. Плотность (г/мл, 20/4℃): 1,181.

3. Относительная плотность (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Температура плавления (°C): 122~123. 5.

Температура кипения (°C, при атмосферном давлении): 285–286. 6.

6. Температура вспышки (°C): 153. 7. Растворимость: нерастворим.

Растворимость: нерастворим в холодной воде, растворим в горячей воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, глицерине и щелочи [1].

Редактирование данных

1. Молярный показатель преломления: 45,97

2. Молярный объем (см³/моль): 121,9

3. Изотонический удельный объем (90,2 К): 326,1

4. Поверхностное натяжение (3,0 дин/см): 51,0

5. Коэффициент поляризации (0,5 10-24 см3): 18,22 [1]

Природа и стабильность

редактировать

1. Токсикологические свойства схожи с фенолом, но это более сильное едкое вещество. Сильно раздражает кожу. Легко всасывается через кожу. Токсичен для кровообращения и почек. Кроме того, может вызывать повреждение роговицы. Хотя летальная доза неизвестна, были случаи смерти от местного применения 3-4 г. Производственное оборудование должно быть герметичным и не пропускать жидкость, а при попадании на кожу его следует своевременно промывать. Производственные цеха должны хорошо проветриваться, а оборудование должно быть воздухонепроницаемым. Операторы должны носить защитное снаряжение.

2. Воспламеняющийся, цвет при длительном хранении постепенно темнеет, стабилен на воздухе, но при воздействии солнечных лучей постепенно темнеет. Сублимируется при нагревании, имеет раздражающий фенольный запах.

3. присутствует в дымовых газах. 4.

4. Водный раствор становится зеленым при добавлении хлорида железа [1].

Способ хранения

редактировать

1. Мешки, выложенные изнутри полиэтиленовыми пакетами, мешками или ткаными мешками, весом нетто 50 кг или 60 кг на мешок.

2. Хранение и транспортировка должны осуществляться в огнестойких, влагостойких и защищенных от воздействия окружающей среды условиях. Хранить в сухом, хорошо проветриваемом месте. Хранить и транспортировать в соответствии с правилами обращения с легковоспламеняющимися и токсичными материалами.

Синтетический метод

редактировать

1. Он производится из нафталина методом сульфирования и щелочной плавки. Сульфирование и щелочная плавка — широко используемый в стране и за рубежом метод производства, однако он сопряжен с серьезными коррозионными повреждениями, высокой себестоимостью и высоким потреблением биологического кислорода сточными водами. Метод получения 2-изопропилнафталина, разработанный американской компанией «Цианамид», использует нафталин и пропилен в качестве сырья и одновременно производит 2-нафтол и ацетон в качестве побочных продуктов, что аналогично методу получения фенола из изопропилбензола. Потребление сырья: 1170 кг/т мелкодисперсного нафталина, 1080 кг/т серной кислоты, 700 кг/т твердой каустической соды.

2. Расплавленный чистый нафталин нагревают до 140℃ при соотношении нафталин:серная кислота = 1:1,085 (молярное соотношение), добавляя 98% серную кислоту в течение 20 минут.

Реакция завершится, когда содержание 2-нафталенсульфоновой кислоты превысит 66%, а общая кислотность составит 25-27%. Затем будет проведена реакция гидролиза при 160℃ в течение 1 часа, свободные нафталины будут удалены водяным паром при 140-150℃, после чего будет медленно и равномерно добавлено 1,14-нафталинов при температуре 80-90℃. Раствор сульфита натрия будет нейтрализован до тех пор, пока индикаторная бумага с конго красным не перестанет менять цвет на синий. В ходе реакции своевременно образующегося газообразного диоксида серы с удалением пара продукты нейтрализации охлаждали до 35–40 ℃, кристаллы охлаждали, отсасывали с фильтра 10%-ным раствором соли, сушили, добавляли к расплавленному 98%-ному раствору гидроксида натрия при температуре 300–310 ℃, перемешивали и поддерживали температуру 320–330 ℃, чтобы основание 2-нафталинсульфоната натрия сплавилось с 2-нафтолом натрия, затем разбавляли расплав основания горячей водой и пропускали через полученный раствор для нейтрализации образовавшегося диоксида серы, а затем проводили реакцию подкисления при 70–80 ℃ до тех пор, пока фенолфталеин не становился бесцветным. Продукты подкисления образуют статическое расслоение: верхний слой жидкости нагревается до кипения, в статическом состоянии разделяется на водный слой, а неочищенный продукт 2-нафтола сначала подвергается термической дегидратации, а затем дистилляции под давлением, в результате чего получается чистый продукт.

3. Метод экстракции и кристаллизации для удаления 1-нафтола из 2-нафтола. Смешайте 2-нафтол и воду в определенной пропорции и нагрейте до 95℃. Когда 2-нафтол расплавится, энергично перемешайте смесь и понизьте температуру примерно до 85℃. Охладите полученную кристаллизованную суспензию до комнатной температуры и отфильтруйте. Содержание 1-нафтола можно определить по результатам анализа чистоты. 4.

Он производится из 2-нафталенсульфоновой кислоты путем плавления щелочью [2].

Способ хранения

редактировать

1. Мешки, выложенные изнутри полиэтиленовыми пакетами, мешками или ткаными мешками, весом нетто 50 кг или 60 кг на мешок.

2. Хранение и транспортировка должны осуществляться в огнестойких, влагостойких и защищенных от воздействия окружающей среды условиях. Хранить в сухом, хорошо проветриваемом месте. Хранить и транспортировать в соответствии с правилами обращения с легковоспламеняющимися и токсичными материалами.

Использовать

редактировать

1. Важные органические сырьевые материалы и промежуточные продукты для производства красителей, используемые в производстве винной кислоты, масляной кислоты, β-нафтол-3-карбоновой кислоты, а также в производстве антиоксиданта бутила, антиоксиданта ДНП и других антиоксидантов, органических пигментов и фунгицидов.

2. Используется в качестве реагента для определения сульфонамидов и ароматических аминов методом тонкослойной хроматографии. Также применяется в органическом синтезе.

3. Используется для улучшения катодной поляризации, повышения кристаллизации и уменьшения размера пор при кислотном оловосодержании. Из-за гидрофобной природы этого продукта избыточное его содержание может вызвать конденсацию и осаждение желатина, что приведет к появлению полос на покрытии.

4. В основном используется в производстве кислотного оранжевого Z, кислотного оранжевого II, кислотного черного ATT, кислотного протравителя черного T, кислотного протравителя черного A, кислотного протравителя черного R, кислотного комплексного розового B, кислотного комплексного красно-коричневого BRRW, кислотного комплексного черного WAN, фенольного красителя AS, фенольного красителя AS-D, фенольного красителя AS-OL, фенольного красителя AS-SW, активного ярко-оранжевого X-GN, активного ярко-оранжевого K-GN, активного красного K-1613, активного красного K-1613, активного ярко-оранжевого X-GN, активного ярко-оранжевого K-GN, нейтрального фиолетового BL, нейтрального черного BGL, прямого медно-солевого синего 2R, прямого солнечно-устойчивого синего B2PL, прямого синего RG, прямого синего RW и других красителей [2].

КОНТРАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ