новости

Синонимы:Этиланилин;Анилин,N-этил-;Этиланилин;N-Этиланилин;n-этхимический букиланилин;n-этилбензенамин;N-этилбензенамин;N-этилбензенамин

Номер CAS: 103-69-5
Молекулярная формула: C8H11N.
Молекулярный вес: 121,18
Номер EINECS: 203-135-5
Связанные категории:органическое химическое сырье; ароматические углеводороды; фармацевтические промежуточные продукты; промежуточные пестициды; промежуточные красители Chemicalbook; органические строительные блоки; общие реагенты; амины; Промежуточные продукты красителей и пигментов; органический химикат; индазолы; анилин; другое сырье

Химические свойства:бесцветная жидкость. Температура плавления -63,5°С (точка замерзания -80°С), температура кипения 204,5°С, 83,8°С (1,33 кПа), относительная плотность 0,958 (25°С), 0,9625 (2Chemicalbook0°C), показатель преломления 1,5559, вспышка температура 85°С, температура воспламенения 85°С (открытая формула). Нерастворим в воде и эфире, растворим в спирте и большинстве органических растворителей. Под воздействием света или воздуха он быстро становится коричневым и приобретает запах анилина.

Использование:

1) Этот продукт используется в органическом синтезе и является важным промежуточным продуктом для азокрасителей и трифенилметановых красителей; его также можно использовать в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов, таких как резиновые добавки, взрывчатые вещества и фотоматериалы.

2)Используется в качестве промежуточных продуктов пестицидов и красителей, резиновых ускорителей и т. д.

3)Органический синтез. Промежуточные красители.

Метод производства:

1. Солянокислотный метод. Вводят реакцию гидрохлорида анилина и этанола при 180°С и давлении 2,94 МПа, отгоняют избыток этанола и побочный эфир, добавляют 30% NaOH и п-толуолсульфонилхлорид и удаляют побочный диэтил. Для получения продукта путем перегонки с водяным паром можно добавить анилин и серную кислоту.

2. Метод трихлорида фосфора. Анилин, этанол и трихлорид фосфора подвергают взаимодействию при 300°C и 9,84 МПа, и реакционную смесь фракционируют вакуумной перегонкой с получением N-этиланилина.

 


Время публикации: 10 мая 2021 г.