Номер CAS триэтилентетрамина составляет 112-24-3, молекулярная формула C6H18N4, это светло-желтая жидкость с сильной основностью и средней вязкостью. Помимо использования в качестве растворителя, триэтилентетрамин также используется в производстве отвердителей эпоксидных смол, хелатирующих агентов металлов, а также синтетических полиамидных смол и ионообменных смол.

физические свойства
Сильнощелочная и умеренно вязкая жидкость желтого цвета, летучесть ее ниже, чем у диэтилентриамина, но свойства аналогичны. Температура кипения 266-267°С (272°С), 157°С (2,67кПа), температура замерзания 12°С, относительная плотность (20, 20°С) 0,9818, показатель преломления (nD20) 1,4971, температура вспышки 143°С. , температура самовоспламенения 338°С. Растворим в воде и этаноле, мало растворим в эфире. Легковоспламеняющийся. Низкая летучесть, сильная гигроскопичность и сильная щелочь. Может поглощать углекислый газ из воздуха. Горючий, существует риск ожога при воздействии открытого огня и тепла. Он обладает высокой коррозионной активностью и может раздражать кожу и слизистые оболочки, глаза и дыхательные пути, а также вызывать кожную аллергию, бронхиальную астму и другие симптомы.

химические свойства
Продукты горения (разложения): в том числе токсичные оксиды азота.

Противопоказания: акролеин, акрилонитрил, трет-бутилнитроацетилен, оксид этилена, изопропилхлорформиат, малеиновый ангидрид, триизобутилалюминий.

Сильная щелочь: Реагирует при контакте с сильными окислителями, вызывая опасность пожара и взрыва. Реагирует при контакте с соединениями азота и хлорированными углеводородами. Реагирует с кислотой. Несовместим с аминосоединениями, изоцианатами, алкенилоксидами, эпихлоргидрином, альдегидами, спиртами, этиленгликолем, фенолами, крезолами и растворами капролактама. Реагирует с нитроцеллюлозой. Он также несовместим с акролеином, акрилонитрилом, трет-бутилнитроацетиленом, оксидом этилена, изопропилхлорформиатом, малеиновым ангидридом и триизобутилалюминием. Разъедает медь, медные сплавы, кобальт и никель.

Использовать
1. Используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы при комнатной температуре;

2. Используется в качестве органического синтеза, промежуточных красителей и растворителей;

3. Используется при производстве полиамидных смол, ионообменных смол, поверхностно-активных веществ, смазочных присадок, газоочистителей и т.д.;

4. Используется в качестве хелатирующего агента для металлов, не содержащего цианида гальванического диффузора, вспомогательного средства для резины, отбеливателя, моющего средства, диспергатора и т. д.;

5. Используется в качестве комплексообразователя, осушителя щелочного газа, средства для отделки тканей и синтетического сырья для ионообменных смол и полиамидных смол;

6. Используется как вулканизирующий агент для фторкаучуков.

Метод производства
Метод его производства – метод аминирования дихлорэтана. 1,2-Дихлорэтан и аммиачную воду направляли в трубчатый реактор горячего прессования аммиака при температуре 150-250 °С и давлении 392,3 кПа. Реакционный раствор нейтрализуют щелочью с получением смешанного свободного амина, который концентрируют для удаления хлорида натрия, затем неочищенный продукт перегоняют при пониженном давлении и фракцию между 195-215°С отделяют для получения готового продукта. Этот метод одновременно производит этилендиамин; диэтилентриамин; тетраэтиленпентамин и полиэтиленполиамин, которые можно получить, контролируя температуру ректификационной колонны для перегонки смеси аминов и перехватывая разные фракции для разделения.