Номер CAS триэтилентетрамина — 112-24-3, молекулярная формула — C6H18N4, это светло-желтая жидкость с сильной щелочностью и средней вязкостью. Помимо использования в качестве растворителя, триэтилентетрамин также применяется в производстве отвердителей эпоксидных смол, хелатирующих агентов для металлов, синтетических полиамидных смол и ионообменных смол.

физические свойства
Сильнощелочная и умеренно вязкая желтая жидкость, ее летучесть ниже, чем у диэтилентриамина, но свойства схожи. Температура кипения 266-267 °C (272 °C), 157 °C (2,67 кПа), температура замерзания 12 °C, относительная плотность (20, 20 °C) 0,9818, показатель преломления (nD20) 1,4971, температура вспышки 143 °C, температура самовоспламенения 338 °C. Растворима в воде и этаноле, слабо растворима в эфире. Воспламеняема. Низкая летучесть, сильная гигроскопичность и сильная щелочность. Может поглощать углекислый газ из воздуха. Горюча, существует риск ожога при воздействии открытого огня и тепла. Обладает высокой коррозионной активностью и может раздражать кожу и слизистые оболочки, глаза и дыхательные пути, вызывать кожные аллергии, бронхиальную астму и другие симптомы.

химические свойства
Продукты сгорания (разложения): в том числе токсичные оксиды азота.

Противопоказания: акролеин, акрилонитрил, трет-бутилнитроацетилен, этиленоксид, изопропилхлорформиат, малеиновый ангидрид, триизобутилалюминий.

Сильнощелочное вещество: реагирует при контакте с сильными окислителями, создавая опасность возгорания и взрыва. Реагирует при контакте с азотсодержащими соединениями и хлорированными углеводородами. Реагирует с кислотами. Несовместимо с аминосоединениями, изоцианатами, алкенилоксидами, эпихлоргидрином, альдегидами, спиртами, этиленгликолем, фенолами, крезолами и растворами капролактама. Реагирует с нитроцеллюлозой. Также несовместимо с акролеином, акрилонитрилом, трет-бутилнитроацетиленом, этиленоксидом, изопропилхлорформиатом, малеиновым ангидридом и триизобутилалюминием. Вызывает коррозию меди, медных сплавов, кобальта и никеля.

Использовать
1. Используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы при комнатной температуре;

2. Используется в органическом синтезе, в качестве промежуточных продуктов для производства красителей и растворителей;

3. Используется в производстве полиамидных смол, ионообменных смол, поверхностно-активных веществ, присадок к смазочным материалам, газоочистителей и т. д.;

4. Используется в качестве хелатирующего агента для металлов, диффузионного агента для бесцианидных гальванических покрытий, вспомогательного средства для резины, осветляющего агента, моющего средства, диспергирующего агента и т. д.;

5. Используется в качестве комплексообразующего агента, дегидратирующего агента для щелочных газов, агента для отделки тканей и синтетического сырья для ионообменных смол и полиамидных смол;

6. Используется в качестве вулканизирующего агента для фторкаучука.

Метод производства
Способ его получения — метод аминирования дихлорэтана. 1,2-дихлорэтан и аммиачная вода подаются в трубчатый реактор для горячего прессования и аммонирования при температуре 150-250 °C и давлении 392,3 кПа. Реакционный раствор нейтрализуют щелочью для получения смешанного свободного амина, который концентрируют для удаления хлорида натрия, затем неочищенный продукт перегоняют под пониженным давлением, а фракцию с температурой 195-215 °C отбирают для получения готового продукта. Этот метод позволяет одновременно получать этилендиамин, диэтилентриамин, тетраэтиленпентамин и полиэтиленполиамин, которые можно получить путем регулирования температуры ректификационной колонны для перегонки смеси аминов и отбора различных фракций для разделения.