Промежуточные продукты: Производство промежуточных продуктов для красителей (пигментов) является чрезвычайно важной отраслью тонкой химической промышленности. Развитие вспомогательных промежуточных продуктов. Производство промежуточных продуктов для красителей и пигментов в Китае значительно развилось с 1950-х годов. В последние несколько лет производство промежуточных продуктов для красителей и пигментов стало все более интенсивным, и произошли инновации в технологиях производства. Мы добились прорывов в ряде областей, таких как исследования, новые способы применения старых сортов и защита окружающей среды, и внедрили экологически чистые процессы для производства промежуточных продуктов для красителей и пигментов.
1
Развитие использования промежуточных продуктов
Фактически, использование промежуточных продуктов представляет собой многогранное развитие: некоторые промежуточные продукты используются в производстве красителей (так называемые красильные промежуточные продукты), другие — в производстве пестицидов, фармацевтических препаратов и т. д. Также их называют промежуточными продуктами для пестицидов и фармацевтических препаратов. Следует рассматривать ее как отрасль тонкой химической промышленности в целом, и не следует жестко разделять на промежуточные продукты для производства красителей, промежуточные продукты для производства пестицидов ...
Исследования в области промежуточных продуктов тонкой химии характеризуются широким разнообразием, за исключением нескольких разновидностей, масштабы производства которых особенно велики, большинство разновидностей имеют небольшой объем производства, но процесс их получения часто бывает более сложным, включает множество технологических реакций и разделений, а также приводит к образованию значительных объемов «трех отходов», требующих надлежащей утилизации. Поэтому необходимо заниматься исследованиями последовательных производственных процессов и рациональной организацией производства промежуточных продуктов для достижения высокой эффективности крупномасштабного производства.
В зарубежных странах исследования и производство промежуточных продуктов, как правило, должным образом концентрируются для достижения серийного производства. Для нескольких-десятка разновидностей промежуточных продуктов такие исследования и производство легче реализовать за счет всестороннего развития и внедрения новых технологий. Мы получим вдвое больший результат при вдвое меньших усилиях. Можно привести в пример ситуацию в Японии, где производство промежуточных продуктов, начиная с 1960-х годов, было сильно децентрализовано. Впоследствии оно было скорректировано и сконцентрировано в семь раз.
Благодаря преобразованиям и развитию, китайская индустрия красителей и пигментов достигла более высокого уровня с точки зрения масштабов производства, технологий и оборудования, что позволяет не только удовлетворять потребности развития отечественной красильной и пигментной промышленности, но и поставлять более качественную продукцию за рубеж.
Сырье, необходимое для синтеза промежуточных продуктов, в основном получают из продуктов нефтехимической и коксохимической промышленности, в большинстве своем это бензол, нафталин и другие химические вещества. В последние годы наблюдается рост использования органических пигментов, получаемых из гетероциклических промежуточных продуктов. Кроме того, такие сложные сырьевые материалы, как фенантрен, пиридин, флуорен, хинолин, индол, карбазол, бифенил, применяются в производстве красителей. Использование синтетического сырья будет становиться все более распространенным и распространенным.
2
Наиболее распространенные химические реакции, используемые для получения промежуточных продуктов.
Наиболее распространенные химические реакции, используемые для переработки сырья в промежуточные продукты для красильной (пигментной) промышленности, следующие.
(1) Реакция сульфирования
(2) Реакции нитрификации
(3) Реакции галогенирования
(4) Реакция восстановления для получения амино
(5) Реакции диазотирования (часто сопровождающиеся реакциями сочетания)
(6) Замещение сульфокислотных групп гидроксильными группами в результате реакций плавления щелочью.
(7) Реакции ацетилирования
(8) Реакции окисления
(9) Реакции конденсации и карбонизации
(10) Реакции ароматизации (в основном амино)
(11) Взаимозаменяемые реакции гидроксильных и аминогрупп
(12) Гидроксилирование гидроксильных или аминогрупп
В зависимости от структуры ароматического кольца промежуточных продуктов тонкой химии, их можно классифицировать на алифатические, бензольные, нафталиновые, антрахиноновые, гетероциклические и продукты с плотной кольцевой системой. В нашей стране производится более 400 разновидностей бензольных, нафталиновых, антрахиноновых, гетероциклических и других промежуточных продуктов для красильной и пигментной промышленности, что в основном отвечает потребностям развития этой отрасли.
3
Основные разновидности бензольных систем
2,4-Динитрохлорбензол, о-нитрохлорбензол, п-нитрохлорбензол, п-нитрофенол, N,N-диметиланилин, п-аминоанизол, п-нитроанилин, о-толуидин, 2-бром-6-хлор-п-нитроанилин, N-этиланилин, м-гидроксидиэтиланилин, 2,4-динитро-6-бромоанилин, о-, п-фенилендиамин, 3,3-дихлорбензидин, бензидин, анизиламин, п-амин, бензолсульфоновая кислота, о-анизол, п-аминоанизол, DSD-кислота, п-аминофенетол, CTL-кислота, о-циано-п-нитроанилин, ацетоацетилацетамид, о-метоксианилин, гидрохинон, резорцин, N-метил-м-толуидин, N-этил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин, N,N-диметил-м-толуидин Толуидин, N,N-диэтил-м-толуидин, N-метил-гидроксиэтил-м-толуидин, N-этил-гидроксиэтил-м-толуидин, N-этил-толуидин Метилцианоэтил-м-толуидин, N-этилцианоэтил-м-толуидин, N-метилфенил-м-толуидин, п-, этоксианилин, 2 4-диметиланилин, 4-хлор-3-аминобензамид, 4-метил-3-аминобензамид, 4-метокси-3-аминобензамид, 4-метил-аминобензамид, 4-метил-аминобензамид, 4-метил-аминобензамид, 4-метил-аминобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 4-метиламинобензамид, 2,4,5-Трихлоранилин, 4-метокси-3-амино-N,N-диэтилбензолсульфонамид, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, интер-, пара-эфир 2,4,5-трихлоранилина и др.
4
Основные разновидности промежуточных продуктов нафталина
2-нафтол, H-кислота, K-кислота, 2,3-кислота, 2,6-кислота, туяплиновая кислота, 6-нитро-1,2,4-кислотные атомы кислорода. J-кислота, пери-кислота, гамма-кислота, G-соль, R-соль, амино-K-кислота, 2-нафтиламин-1,5-дисульфоновая кислота, 1-нафтол-5-сульфоновая кислота, 1,5-дигидроксинафталин, 2,6-нафталендикарбоновая кислота, 2R-кислота и так далее. К промежуточным продуктам образования антрахинона относятся: антрахинон, 1-аминоантрахинон, 1,4-диаминоантрахинон, 1,5-диметилбромфосфат, 1,5-диметилантрахинон, 2,6-нафталендикарбоновая кислота, 2R-кислота и др. Антрахинон, 1,5-диаминоантрахинон, 1-амино-5-бензоил антрахинон, 1,5-дигидроксиантрахинон, 1,8-гидроксиантрахинон, 1,8-дигидрокси-4,5-диаминоантрахинон и др.
5
Основные гетероциклические и плотноциклические соединения
Цианурилхлорид, барбитуровая кислота, 2-амино-6-нитробензотиазол, 2-амино-5,6-дихлорбензотиазол, 2-аминобензотиазол, аминотиазол, дегидротиобензидин бисульфоновая кислота, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 3-циано-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, формиламино-4-метил-6-гидрокси-N-этилпиридон, 4-хлор-1,8-нафталиновый ангидрид, нафталинтетракарбоновый ангидрид, тетракарбоновый ангидрид и др.
Дата публикации: 17 июля 2020 г.




