Английские синонимы: ci37500;ciazoiccouplingcomment1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Номер CAS: 135-19-3
Молекулярная формула: C10H8O.
Молекулярный вес: 144,17
Номер EINECS: 205-182-7

Связанные категории:

Промежуточные соединения;Ароматические соединения;Цветообразователь и родственные соединения;Разработчик;Алфавитный;Биоактивные малые молекулы;Биохимическиепесок иреагенты;Строительные блоки;спирт;МИКРОЦИДИН;пигменты;Флуоресцентные;Нафталин;КрасительПромежуточные соединения;Ароматические соединения;КрасителиПромежуточные соединения;BioxyLabs;Флуоресцентный;Организмы;Би генология; органические химические вещества; частицы и пятна; чувствительные к pH зонды и индикаторы;

Использование и метод синтеза 2-нафтола

Химические свойства:белые блестящие хлопья или белый порошок. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, эфире, хлороформе, глицерине и растворах щелочей.

Использовать:
1. Он используется при получении кислоты Тобиас, J-кислоты, 2,3-кислоты и азокрасителей, а также является сырьем для антиоксидантов каучука, средств для обработки минеральных веществ, фунгицидов, противогрибковых средств, консервантов и т. д.
2. В качестве консерванта в моей стране указано, что его можно использовать для консервации цитрусовых, максимальное количество использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество не превышает 70 мг/кг.
3. Этилнафтол, также известный как β-нафтол и 2-нафтол, является промежуточным продуктом регулятора роста растений нафтоксиуксусной кислоты.
4. Используется в качестве консерванта кормов. По данным нашей страны, его также можно использовать для консервации цитрусовых. Максимальное количество использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество – не более 70 мг/кг.
5. Используется в качестве аналитического реагента, этилена, поглотителя окиси углерода и флуоресцентного индикатора.
6. Важное органическое сырье и промежуточные красители, используемые при производстве тубиновой кислоты, масляной кислоты, β-нафтол-3-карбоновой кислоты, а также используемые при производстве омолаживающего агента D, омолаживающего агента DNP и других антивозрастных средств. -Средства старения, органические пигменты и фунгициды Подождите.
7. Используется при получении кислоты Тобиас, J-кислоты, 2,3-кислоты, а также используется при приготовлении антивозрастного агента D, антивозрастного агента DNP и его антивозрастных агентов, органических пигментов и фунгицидов.
8. Проверка брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия. Субстрат фотодетектирования флуоресцентной химической книги фенолсульфонилтрансферазы. Качественное определение кислотно-основных индикаторов, красителей, органического синтеза, аллилового спирта, метанола, хлороформа и др. Окись углерода, абсорбент этанол, флуоресцентный индикатор.
9. Проверка брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия; определение угарного газа, меди, нитрита и калия; качественное определение аллилового спирта, метанола, хлороформа и др.; фенолсульфонтрансфераза, субстрат для измерения флуоресценции; поглотитель этилена; флуоресцентный индикатор; кислотно-щелочной индикатор; промежуточный краситель.

Метод производства:
1. Он производится из нафталина путем сульфирования и плавления щелочей. Метод плавления сульфированной щелочи является широко используемым методом производства в стране и за рубежом, но он имеет серьезную коррозию, высокую стоимость и высокое потребление биологического кислорода в сточных водах. Метод 2-изопропилнафталина, разработанный Американской цианамидной компанией, использует нафталин и пропилен в качестве сырья для производства 2-нафтала в качестве побочного продукта ацетона. Этот метод аналогичен производству фенола кумоловым методом. Норма потребления сырья: нафталин рафинированный 1170кг/т, кислота серная 1080кг/т, натр твердый каустический 700кг/т.

2.1) Метод плавления сульфощелочной кислоты. Поместите очищенный нафталин в емкость для сульфирования и нагрейте (расплавьте) до 140°С. Добавьте 1,085-кратную (молярное отношение) концентрированную серную кислоту в течение 20 минут, увеличьте температуру и выдерживайте при 160-164°C в течение 2,5 часов. Реакция заканчивается, когда содержание 2-нафталинсульфокислоты достигает 66% и более и общая кислотность 25-27%. Сульфонат гидролизуют в гидролизной ванне при температуре 140-150 ℃ в течение 1 часа. Затем в емкости для нейтрализации нейтрализуют раствором гидронитрита натрия при температуре 80–90°С до тех пор, пока индикаторная бумага Конго-красная не станет синей. Используйте пар и воздух, чтобы удалить газ SO2, охладить до 30-40°C, затем отфильтровать, промыть 10% соленой водой, а затем отфильтровать, чтобы получить 2-нафталинсульфонат натрия. Поместите гидроксид натрия в котел для плавления щелочи, нагрейте (расплавьте) до 290°C и примерно через 3 часа добавляйте 2-нафталинсульфонат натрия, пока содержание свободной щелочи не достигнет 5–6%. После этого его выдерживали при 320-330°С в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавляют водой и пропускают SO2 при температуре 70-80°С до обесцвечивания фенолфталеина. Доведите воду до кипения и промойте, удалите сульфит натрия, затем обезводите и перегоните при пониженном давлении с получением готового продукта. Общая доходность составляет 73%-74%.
2) 2-изопропилнафталиновый метод. Химическая книга, использующая в качестве сырья нафталин и пропилен, воспроизводит 2-нафтол одновременно как побочный продукт ацетона.

3. Способ получения заключается в добавлении серной кислоты к расплавленному нафталин при температуре 140°С, проведении сульфирования при температуре 162～164°С, гидролизе сульфоната, удалении свободного нафталина и реакции с сульфитом натрия с получением натриевой соли 2-нафталинсульфокислоты. . Твердую натриевую соль и гидроксид натрия плавят в щелочи при температуре 285-320°С, затем выдерживают при температуре 320-330°С в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавляют и пропускают в диоксид серы для подкисления с получением сырого продукта, который промывают и обезвоживают, а затем перегоняют с получением продукта.

4. Метод сульфирования щелочью. Поместите рафинированный нафталин в котел для сульфирования и нагрейте (расплавьте) до 140°С. Добавьте концентрированную серную кислоту в 1,085 раз (молярное соотношение) в течение 20 минут, увеличьте температуру и поддерживайте ее на уровне 160～164℃ в течение 2,5 часов. Реакция заканчивается, когда содержание 2-нафталинсульфокислоты достигает 66% и более и общая кислотность 25-27%. Сульфонат гидролизуется в гидролизной ванне при температуре 140～150℃ в течение 1 часа. Затем в емкости для нейтрализации нейтрализуйте раствором бисульфита натрия при температуре 80–90 ℃ до тех пор, пока красная контрольная бумага Конго не станет синей. Используйте пар и воздух, чтобы удалить газ SO2, охладить до 30-40°C, затем отфильтровать, промыть 10% соленой водой, а затем отфильтровать, чтобы получить 2-нафталинсульфонат натрия. Поместите гидроксид натрия в плавильный котел для щелочи, нагрейте (расплавьте) до 290°C и добавьте 2-нафталинсульфонат натрия примерно через 3 часа, пока содержание свободной щелочи не достигнет 5–6%. После этого выдерживали при 320-330°С в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавляют водой и пропускают SO2 при температуре 70–80 ℃, пока фенолфталеин не станет бесцветным. Доведите воду до кипения и промойте, удалите сульфит натрия, затем обезводите и перегоните при пониженном давлении с получением готового продукта. Общая доходность составляет от 73% до 74%. В методе 2-изопропилнафталина в качестве сырья для производства 2-нафталина используются нафталин и пропилен, а в качестве побочного продукта — ацетон.

Восходящее сырье:гидроксид натрия–>серная кислота–>азотная кислота–>безводный сульфит натрия–>диоксид серы–>нафталин–>контрольная бумага конго красного цвета–>раствор бисульфита натрия–> 2-нафталинсульфокислота–>фенолфталеин–> 2-нафталинсульфонат натрия–> Твердая каустическая сода

Продукты переработки: 2-нафтиламин–>R-1,1’-бин-2-нафтол–>Пигмент красный 21–>2-нафтиламин-1-сульфокислота–>нафтиламин–>S-1,1’-би-2-нафтол –>1-Амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота–>Кислотный синий 74–>2-гидрокси-3-нафтойная кислота–>2-Фторонафталин–>6-Метокси-2-ацетнафталин–>хромовая чернь T–> 6-гидроксинафталин-2-бороновая кислота–>динатрий 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоты->внутренняя соль 1-нафтилдиазо-2-гидрокси-4-сульфоновой кислоты–>2-амино-8-нафтол-6- сульфоновая кислота–>Литол Скарлет–>Пигмент красный 53:1 Химическая книга –>Пигмент оранжевый 5–>Пигмент красный 4–>Пигмент красный 3–>Морляная черная 17–>Напроксен–>Синтетический дубитель HV–>Нейтральный черный 2S-RL –>Средний черный BL–>2-нафталинбороновая кислота–>2-гидрокси-1-нафтойная кислота–>6-гидрокси-2-нафталинсульфонат натрия–>N-фенил-2-нафтиламин–>Синтез Дубильный агент PNC–>2- нафтиламин-3,6,8-трисульфоновая кислота–>бис[3-гидрокси-4-[(2-гидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталинсульфонат Динатрий гидрохромат–>3-гидрокси-4-[( 2-гидроксинафталин)азо]-7-нитронафталин-1-сульфонат–>Синтетический дубитель № 9