Английские синонимы: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Номер CAS: 135-19-3
Молекулярная формула: C10H8O
Молекулярная масса: 144,17
Номер EINECS: 205-182-7

Связанные категории:

Промежуточные соединения; Ароматические соединения; Красители и родственные соединения; Проявитель; Алфавитный порядок; Биоактивные малые молекулы; Биохимические вещества и реагенты; Строительные блоки; Спирт; Микроцидин; Пигменты; Флуоресцентные; Нафталин; Промежуточные соединения красителей; Ароматические соединения; Промежуточные соединения красителей; BioxyLabs; Флуоресценция; Органические соединения; Бигенология; Органическая химия; Частицы и красители; Чувствительные к pH зонды и индикаторы;

Применение и метод синтеза 2-нафтола

Химические свойства:Белые блестящие хлопья или белый порошок. Нерастворимы в воде, растворимы в этаноле, эфире, хлороформе, глицерине и щелочных растворах.

Использовать:
1. Используется при производстве кислот Тобиаса, кислот J, кислот 2,3 и азокрасителей, а также является сырьем для антиоксидантов для каучука, реагентов для переработки минералов, фунгицидов, противогрибковых средств, консервантов и т. д.
2. В моей стране в качестве консерванта разрешено использовать его для консервирования цитрусовых, максимальное количество для использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество не превышает 70 мг/кг.
3. Этилнафтол, также известный как β-нафтол и 2-нафтол, является промежуточным продуктом синтеза регулятора роста растений нафтоксиуксусной кислоты.
4. Используется в качестве консерванта для кормов. Согласно правилам нашей страны, его также можно использовать для консервирования цитрусовых. Максимально допустимое количество использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество не превышает 70 мг/кг.
5. Используется в качестве аналитического реагента, поглотителя этилена и монооксида углерода, а также флуоресцентного индикатора.
6. Важные органические сырьевые материалы и промежуточные продукты для производства красителей, используемые в производстве тубиновой кислоты, масляной кислоты, β-нафтол-3-карбоновой кислоты, а также используемые в производстве антивозрастных средств D, DNP и других антивозрастных средств, органических пигментов и фунгицидов.
7. Используется при приготовлении кислоты Тобиаса, кислоты J, 2,3-кислоты, а также при приготовлении антивозрастного средства D, антивозрастного средства DNP и его антивозрастных компонентов, органических пигментов и фунгицидов.
8. Определение брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия. Флуоресцентный химический справочник, фотодетектирующий субстрат фенолсульфонилтрансферазы. Качественное определение кислотно-щелочных индикаторов, красителей, органического синтеза, аллилового спирта, метанола, хлороформа и др. Монооксид углерода, этанол в качестве абсорбента, флуоресцентный индикатор.
9. Определение брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия; определение монооксида углерода, меди, нитрита и калия; качественное определение аллилового спирта, метанола, хлороформа и др.; фенолсульфонтрансфераза. Субстрат для измерения флуоресценции; поглотитель этилена; флуоресцентный индикатор; кислотно-щелочной индикатор; промежуточный краситель.

Способ производства:
1. Он производится из нафталина методом сульфирования и щелочного плавления. Метод сульфирования и щелочного плавления является широко используемым методом производства как в стране, так и за рубежом, но он характеризуется серьезной коррозией, высокой стоимостью и высоким биологическим потреблением кислорода в сточных водах. Метод получения 2-изопропилнафталина, разработанный американской компанией Cyanamide Company, использует нафталин и пропилен в качестве сырья для производства 2-нафтола в качестве побочного продукта ацетона. Этот метод аналогичен производству фенола кумоловым методом. Квота потребления сырья: очищенный нафталин 1170 кг/т, серная кислота 1080 кг/т, твердый каустический натр 700 кг/т.

2.1) Метод сульфирования щелочью. Очищенный нафталин помещают в сульфирующий сосуд и нагревают (плавят) до 140°C. В течение 20 минут добавляют 1,085-кратное (молярное соотношение) количество концентрированной серной кислоты, повышают температуру и выдерживают при 160-164°C в течение 2,5 часов. Реакция завершается, когда содержание 2-нафталенсульфоновой кислоты достигает 66% или более, а общая кислотность составляет 25%-27%. Сульфонат гидролизуют в гидролизном сосуде при 140-150°C в течение 1 часа. Затем в нейтрализующем сосуде нейтрализуют раствором нитрита натрия при 80-90°C до тех пор, пока индикаторная бумага Конго красный не перестанет синеть. Для удаления SO2 используйте пар и воздух, охладите до 30-40°C, затем отфильтруйте под вакуумом, промойте 10%-ным раствором соли и снова отфильтруйте под вакуумом для получения 2-нафталенсульфоната натрия. Поместите гидроксид натрия в тигель для плавки щелочи, нагрейте (расплавьте) до 290°C и добавляйте 2-нафталенсульфонат натрия в течение примерно 3 часов, пока содержание свободной щелочи не достигнет 5-6%. Затем выдерживайте при 320-330°C в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавляют водой и пропускают SO2 при 70-80°C до тех пор, пока фенолфталеин не станет бесцветным. Добавьте воду, доведите до кипения и промойте, удалите сульфит натрия, затем обезвоживайте и перегоняйте под пониженным давлением для получения готового продукта. Общий выход составляет 73-74%.
2) Метод получения 2-изопропилнафталина. Компания Chemicalbook, использующая нафталин и пропилен в качестве сырья, одновременно производит 2-нафтол в качестве побочного продукта ацетона.

3. Способ получения заключается в добавлении серной кислоты к расплавленному нафталину при 140°C, проведении сульфирования при 162–164°C, гидролизе сульфоната, удалении свободного нафталина и реакции с сульфитом натрия с образованием натриевой соли 2-нафталенсульфоновой кислоты. Твердую натриевую соль и гидроксид натрия расплавляют в щелочной среде при 285–320°C, а затем выдерживают при 320–330°C в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавляют и пропускают через диоксид серы для подкисления с целью получения неочищенного продукта, который промывают, обезвоживают и затем перегоняют для получения продукта.

4. Метод сульфирования щелочным плавлением. Очищенный нафталин помещают в сульфирующий сосуд и нагревают (плавят) до 140 °C. В течение 20 минут добавляют 1,085-кратное (молярное соотношение) количество концентрированной серной кислоты, повышают температуру и выдерживают при 160–164 °C в течение 2,5 ч. Реакция завершается, когда содержание 2-нафталенсульфоновой кислоты достигает 66% или более, а общая кислотность составляет 25–27%. Сульфонат гидролизуют в гидролизном сосуде при 140–150 °C в течение 1 ч. Затем в нейтрализующем сосуде нейтрализуют раствором бисульфита натрия при 80–90 °C до тех пор, пока индикаторная бумага с конго красным не перестанет синеть. Для удаления SO2 используйте пар и воздух, охладите до 30-40°C, затем отфильтруйте, промойте 10%-ным раствором соли и снова отфильтруйте для получения 2-нафталенсульфоната натрия. Поместите гидроксид натрия в тигель для плавки щелочи, нагрейте (расплавьте) до 290°C и добавляйте 2-нафталенсульфонат натрия в течение примерно 3 часов, пока содержание свободной щелочи не достигнет 5-6%. После этого выдерживайте при 320-330°C в течение 1 часа. Расплав щелочи разбавьте водой и пропускайте SO2 при 70-80°C до тех пор, пока фенолфталеин не станет бесцветным. Добавьте воду, доведите до кипения и промойте, удалите сульфит натрия, затем обезвоживайте и перегоняйте под пониженным давлением для получения готового продукта. Общий выход составляет 73-74%. Метод получения 2-изопропилнафталина использует нафталин и пропилен в качестве сырья для производства 2-нафтола, а побочным продуктом является ацетон.

Исходное сырье:гидроксид натрия –> серная кислота –> азотная кислота –> безводный сульфит натрия –> диоксид серы –> нафталин –> тест-полоска Конго красный –> раствор бисульфита натрия –> 2-нафталенсульфоновая кислота –> фенолфталеин –> 2-нафталенсульфонат натрия –> твердый каустический натр

Продукция конечного потребителя: 2-нафтиламин–>R-1,1′-бин-2-нафтол–>Пигмент красный 21–>2-нафтиламин-1-сульфоновая кислота–>нафтиламин–>S -1,1′-Би-2-нафтол–>1-Амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота–>Кислотный синий 74–>2-гидрокси-3-нафтойная кислота–>2-Фторнафталин–>6-Метокси-2-ацетнафталин–>хром черный Т–>6-гидроксинафталин-2-бороновая кислота–>2-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота динатриевая соль–>1-Нафтилдиазо-2-гидрокси-4-сульфоновая кислота внутренняя соль–>2-Амино-8-нафтол-6-сульфоновая кислота–>Литол Алый –> Пигмент красный 53:1 Chemicalbook –> Пигмент оранжевый 5 –> Пигмент красный 4 –> Пигмент красный 3 –> Протрава черный 17 –> Напроксен –> Синтетический дубильный агент HV –> Нейтральный черный 2S-RL –> Средний черный BL –> 2-нафталенбороновая кислота –> 2-гидрокси-1-нафтойная кислота –> 6-гидрокси-2-нафталенсульфонат натрия –> N-фенил-2-нафтиламин –> Синтез дубильного агента PNC –> 2-нафтиламин-3,6,8-трисульфоновая кислота –> бис[3-гидрокси-4-[(2-гидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсульфонат динатрия гидрохромат –> Натрий 3-гидрокси-4-[(2-гидроксинафтален)азо]-7-нитронафтален-1-сульфонат –> Синтетический дубильный агент № 9