Английские синонимы: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Номер КАС: 135-19-3
Молекулярная формула: C10H8O
Молекулярная масса: 144,17
Номер EINECS: 205-182-7

Связанные категории:

Промежуточные соединения; ароматические компоненты; цветные и связанные сочетания; разработчик; алфавитный; биоактивные молетолекулы; биохимические ссуды; строительные блоки; спирт; микроцидин; пигменты; флуоресценция;

Применение 2-нафтола и метод его синтеза

Химические свойства:белые блестящие хлопья или белый порошок.Нерастворим в воде, растворим в этаноле, эфире, хлороформе, глицерине и растворах щелочей.

Использовать:
1. Он используется при получении кислоты Тобиаса, кислоты J, 2,3-кислоты и азокрасителей, а также является сырьем для антиоксидантов каучука, минеральных обрабатывающих веществ, фунгицидов, противогрибковых средств, консервантов и т. д.
2. В качестве консерванта в моей стране указано, что его можно использовать для консервации цитрусовых, максимальное количество использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество не превышает 70 мг/кг.
3. Этилнафтол, также известный как β-нафтол и 2-нафтол, является промежуточным продуктом регулятора роста растений нафтоксиуксусной кислоты.
4. Используется в качестве кормового консерванта.Согласно нашей стране, его также можно использовать для консервации цитрусовых.Максимальное количество использования составляет 0,1 г/кг, а остаточное количество не превышает 70 мг/кг.
5. Используется в качестве аналитического реагента, абсорбента этилена, угарного газа и флуоресцентного индикатора.
6. Важные органические сырьевые материалы и промежуточные красители, используемые в производстве тубиновой кислоты, масляной кислоты, β-нафтол-3-карбоновой кислоты и используемые в производстве омолаживающего агента D, омолаживающего агента DNP и других антивозрастных средств. -старители, органические пигменты и фунгициды Подождите.
7. Используется при приготовлении кислоты Тобиаса, J-кислоты, 2,3-кислоты и используется при приготовлении омолаживающего агента D, омолаживающего агента DNP и его омолаживающих агентов, органических пигментов и фунгицидов.
8. Проверка брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия.Субстрат фотодетекции Fluorescence Chemicalbook фенолсульфонилтрансферазы.Качественное определение кислотно-основных индикаторов, красителей, органического синтеза, аллилового спирта, метанола, хлороформа и др. Угарный газ, абсорбент этанола, индикатор флуоресцентный.
9. Проверка брома, хлора, хлората, ниобия, меди, нитрита и калия;определение оксида углерода, меди, нитритов и калия;качественное определение аллилового спирта, метанола, хлороформа и др.;фенолсульфонтрансфераза субстрат для измерения флуоресценции;этиленовый поглотитель;флуоресцентный индикатор;кислотно-щелочной индикатор;промежуточный краситель.

Метод производства:
1. Производится из нафталина путем сульфирования и щелочного плавления.Метод сплавления сульфированной щелочи широко используется в стране и за рубежом, но он имеет серьезную коррозию, высокую стоимость и высокое потребление биологического кислорода в сточных водах.Метод 2-изопропилнафталина, разработанный американской компанией Cyanamide, использует нафталин и пропилен в качестве сырья для производства 2-нафтола в качестве побочного продукта ацетона.Этот способ аналогичен получению фенола кумольным способом.Нормы расхода сырья: нафталин рафинированный 1170кг/тн, кислота серная 1080кг/тн, сода каустическая твердая 700кг/тн.

2.1) Метод плавки сульфированной щелочью.Поместите очищенный нафталин в сосуд для сульфирования и нагрейте (расплавьте) до 140°C.Добавить 1,085-кратную (молярное соотношение) концентрированную серную кислоту в течение 20 минут, повысить температуру и выдержать при 160-164°С в течение 2,5 часов.Реакция заканчивается, когда содержание 2-нафталинсульфокислоты достигает 66% и более, а общая кислотность составляет 25-27%.Сульфонат гидролизуется в гидролизном котле при 140-150℃ в течение 1 часа.Затем в емкости для нейтрализации нейтрализуют раствором гидронитрита натрия при 80-90°С до тех пор, пока индикаторная бумага Конго красный не станет синей.С помощью пара и воздуха отогнать газ SO2, охладить до 30-40°C, затем отфильтровать на отсасывании, промыть 10% соленой водой, а затем отфильтровать на отсасывании для получения 2-нафталинсульфоната натрия.Поместите гидроксид натрия в щелочной плавильный котел, нагрейте (расплавьте) до 290°C и добавьте 2-нафталинсульфонат натрия в течение примерно 3 часов, пока содержание свободной щелочи не составит 5%-6%.После этого выдерживали при 320-330°С в течение 1 часа.Расплав щелочи разбавляют водой и пропускают SO2 при 70-80°С до обесцвечивания фенолфталеина.Добавляют воду для кипячения и промывки, удаляют сульфит натрия, а затем обезвоживают и перегоняют при пониженном давлении до получения готового продукта.Общий выход составляет 73%-74%.
2) 2-изопропилнафталиновый метод.Химическая книга, которая использует нафталин и пропилен в качестве сырья, воспроизводит 2-нафтол одновременно как побочный продукт ацетона.

3. Метод приготовления заключается в добавлении серной кислоты к расплавленному нафталину при 140°C, проведении сульфирования при 162～164°C, гидролизе сульфоната, удалении свободного нафталина и реакции с сульфитом натрия с получением натриевой соли 2-нафталинсульфоновой кислоты. .Твердую натриевую соль и гидроксид натрия расплавляют в щелочи при 285-320°С, а затем выдерживают при 320-330°С в течение 1 часа.Расплав щелочи разбавляют и пропускают в диоксид серы для подкисления с получением сырого продукта, который промывают и обезвоживают, а затем перегоняют с получением продукта.

4. Метод плавки сульфированием в щелочи Поместить очищенный нафталин в емкость для сульфирования и нагреть (расплавить) до 140°С.Добавьте 1,085-кратную (молярное соотношение) концентрированную серную кислоту в течение 20 минут, увеличьте температуру и поддерживайте ее на уровне 160～164℃ в течение 2,5 часов.Реакция заканчивается, когда содержание 2-нафталинсульфокислоты достигает 66% и более, а общая кислотность составляет 25-27%.Сульфонат гидролизуется в гидролизном котле при температуре 140～150℃ в течение 1 часа.Затем в сосуде для нейтрализации нейтрализуйте раствором бисульфита натрия при температуре 80–90 ℃ до тех пор, пока индикаторная бумага Конго красный не станет синей.Используйте пар и воздух, чтобы отогнать газ SO2, охладить до 30-40°C и затем отсасывать фильтр, промывать 10% соленой водой, а затем отсасывать фильтр для получения 2-нафталинсульфоната натрия.Поместите гидроксид натрия в щелочной плавильный котел, нагрейте (расплавьте) до 290 °C и добавьте 2-нафталинсульфонат натрия в течение примерно 3 часов до тех пор, пока содержание свободной щелочи не составит от 5% до 6%.После этого выдерживали при 320-330°С в течение 1 часа.Расплав щелочи разбавляют водой и пропускают SO2 при 70~80℃ до тех пор, пока фенолфталеин не станет бесцветным.Добавляют воду для кипячения и промывки, удаляют сульфит натрия, а затем обезвоживают и перегоняют при пониженном давлении до получения готового продукта.Общий выход составляет от 73% до 74%.Метод 2-изопропилнафталина использует нафталин и пропилен в качестве сырья для производства 2-нафтола, а побочным продуктом является ацетон.

Исходное сырье:гидроксид натрия–>серная кислота–>азотная кислота–>безводный сульфит натрия–>диоксид серы–>нафталин–>индикаторная бумага Конго красный–>раствор бисульфита натрия–> 2-нафталинсульфокислота –>фенолфталеин–> 2-нафталинсульфонат натрия–> Твердая каустическая сода

Продукты переработки: 2-нафтиламин->R-1,1'-бин-2-нафтол->пигмент красный 21->2-нафтиламин-1-сульфокислота->нафтиламин->S-1,1'-би-2-нафтол –>1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота–>Кислотный синий 74–>2-гидрокси-3-нафтойная кислота–>2-Фторонафталин–>6-Метокси-2-ацетнафталин–>хромовая чернь T–> 6-гидроксинафталин-2-бороновая кислота–>2-нафтол-3,6-дисульфокислота динатриевая- ->внутренняя соль 1-нафтилдиазо-2-гидрокси-4-сульфокислоты–>2-амино-8-нафтол-6- сульфокислота–>Lithol Scarlet–>Красный пигмент 53:1 Химическая книга –>Оранжевый пигмент 5–>Красный пигмент 4–>Красный пигмент 3–>Черная протрава 17–>Напроксен–>Синтетический дубитель HV–>Нейтральный черный 2S-RL –>Средний черный BL–>2-Нафталинбороновая кислота–>2-Гидрокси-1-нафтойная кислота–>6-гидрокси-2-нафталинсульфонат натрия–>N-фенил-2-нафтиламин–>Синтез Дубильный агент PNC–>2- нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота—> бис[3-гидрокси-4-[(2-гидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталинсульфонат Хромонат динатрия—> 3-гидрокси-4-[( 2-гидроксинафталин)азо]-7-нитронафталин-1-сульфонат–>Sсинтетический дубитель № 9