Новости

Редактирование физических данных

1. Свойство: хлопьевидные кристаллы от белого до красного цвета, темнеющие при длительном хранении на воздухе.

2. Плотность (г/мл, 20/4℃): 1,181.

3. Относительная плотность (20 ℃, 4 ℃): 1,25.4.

Температура плавления (ºC): 122~123.5.

Температура кипения (ºC, при атмосферном давлении): 285~286.6.

6. Температура вспышки (ºC): 153. 7. Растворимость: нерастворим.

Растворимость: нерастворим в холодной воде, растворим в горячей воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, глицерине и щелочи [1].

Редактирование данных

1. Молярный показатель преломления: 45,97.

2. Молярный объем (см3/моль): 121,9

3. Изотонический удельный объем (90,2K): 326,1

4. Поверхностное натяжение (3,0 дин/см): 51,0

5. Коэффициент поляризации (0,5·10–24 см3): 18,22 [1]

Природа и стабильность

редактировать

1. Токсикология похожа на фенол, и это более сильное коррозионное вещество.Сильно раздражает кожу.Он легко впитывается через кожу.Токсичен для кровообращения и почек.Кроме того, это может привести к повреждению роговицы.Хотя смертельная доза неизвестна, были случаи смерти от местного применения от 3 до 4 г.Производственное оборудование должно быть герметичным и герметичным, при попадании брызг на кожу его следует своевременно смывать.Мастерские должны вентилироваться, а оборудование должно быть герметичным.Операторы должны носить защитное снаряжение.

2. Легковоспламеняющийся, цвет при длительном хранении постепенно темнеет, стабилен на воздухе, но при воздействии солнца постепенно темнеет.Сублимация при нагревании, с раздражающим запахом фенола.

3. присутствует в дымовых газах.4.

4. водный раствор зеленеет от хлорида железа [1].

 

Способ хранения

редактировать

1. Выложены полиэтиленовыми пакетами, мешками или ткаными мешками, вес нетто 50 кг или 60 кг в мешке.

2. Хранение и транспортировка должны быть огнеупорными, влагостойкими, защищенными от воздействия.Хранить в сухом, проветриваемом месте.Хранить и транспортировать в соответствии с правилами огнеопасных и токсичных материалов.

 

Синтетический метод

редактировать

1. Производится из нафталина сульфированием и щелочным плавлением.Сульфирование щелочным плавлением является широко используемым методом производства в стране и за рубежом, но коррозия серьезна, стоимость высока, а потребление биологического кислорода сточных вод велико.Метод 2-изопропилнафталина, разработанный американской компанией Cyanamid Company, использует нафталин и пропилен в качестве сырья и одновременно производит побочные продукты 2-нафтол и ацетон, что аналогично методу получения фенола методом изопропилбензола.Нормы потребления сырья: нафталин мелкодисперсный 1170 кг/т, кислота серная 1080 кг/т, сода каустическая твердая 700 кг/т.

2. Нагрейте расплавленный чистый нафталин до 140 ℃, при соотношении нафталин:серная кислота = 1:1,085 (мольное соотношение), серная кислота 98% за 20 минут и серная кислота 98% за 20 минут.

Реакция завершится, когда содержание 2-нафталинсульфокислоты превысит 66%, а общая кислотность составит 25-27%, тогда реакция гидролиза будет проводиться при 160℃ в течение 1 часа, свободные нафталины будут унесены водяным паром. при 140-150 ℃, а затем будет медленно и равномерно добавляться относительная плотность 1,14 нафталинов при 80-90 ℃ заранее.Раствор сульфита натрия нейтрализуют до тех пор, пока индикаторная бумага конго красный не изменит синий цвет.Реакция своевременно образующегося газообразного диоксида серы с удалением пара, продукты нейтрализации охлаждаются до 35 ~ 40 ℃, охлаждают кристаллы, отсасывают кристаллы из фильтра с 10% соленой водой, сушат, добавляют в расплавленное состояние 98% натрия. гидроксид при 300 ~ 310 ℃, перемешивая и поддерживая 320 ~ 330 ℃, чтобы основа 2-нафталинсульфоната натрия сплавилась с 2-нафтолом натрия, а затем используйте горячую воду для разбавления базового расплава, а затем перейдите в вышеуказанную нейтрализующую диоксид серы, образующийся в результате реакции, реакции подкисления при 70 ~ 80 ℃ до тех пор, пока фенолфталеин не станет бесцветным.Продукты подкисления будут представлять собой статическое расслоение, верхний слой жидкости, нагретой до кипения, статический, разделенный на водный слой, неочищенный продукт 2-нафтола, сначала нагретого обезвоживания, а затем декомпрессионной перегонки, может быть чистым продуктом.

3. Метод экстракции и кристаллизации для удаления 1-нафтола из 2-нафтола.Смешайте 2-нафтол и воду в определенной пропорции и нагрейте до 95 ℃, когда 2-нафтол расплавится, энергично перемешайте смесь и понизьте температуру примерно до 85 ℃, охладите закристаллизовавшуюся суспензию до комнатной температуры и профильтруйте.Содержание 1-нафтола отслеживается анализом чистоты.4.

Его получают из 2-нафталинсульфокислоты щелочным плавлением [2].

 

Способ хранения

редактировать

1. Выложены полиэтиленовыми пакетами, мешками или ткаными мешками, вес нетто 50 кг или 60 кг в мешке.

2. Хранение и транспортировка должны быть огнеупорными, влагостойкими, защищенными от воздействия.Хранить в сухом, проветриваемом месте.Хранить и транспортировать в соответствии с правилами огнеопасных и токсичных материалов.

 

Использовать

редактировать

1. Важное органическое сырье и промежуточные красители, используемые в производстве винной кислоты, масляной кислоты, β-нафтол-3-карбоновой кислоты, а также используемые в производстве антиоксиданта бутила, антиоксиданта ДНП и других антиоксидантов, органических пигментов и фунгицидов.

2. Используется в качестве реагента для определения сульфаниламидов и ароматических аминов методом тонкослойной хроматографии.Он также используется для органического синтеза.

3. Он используется для улучшения катодной поляризации, улучшения кристаллизации и уменьшения размера пор при кислотном лужении.Из-за гидрофобной природы этого продукта чрезмерное его содержание вызовет конденсацию и осаждение желатина, что приведет к образованию полос на покрытии.

4. В основном используется в производстве кислотного оранжевого Z, кислотного оранжевого II, кислотного черного ATT, кислотного протравы черного T, кислотного протравы черного A, кислотного протравы черного R, кислотного комплекса розового B, кислотного комплекса красно-коричневого BRRW, кислотного комплекса черного WAN , цвет фенол AS, цвет фенол AS-D, цвет фенол AS-OL, цвет фенол AS-SW, активный ярко-оранжевый X-GN, активный ярко-оранжевый K-GN, активный красный K-1613, активный красный K-1613, активный ярко-оранжевый X-GN, активный ярко-оранжевый K-GN.Нейтральный фиолетовый BL, нейтральный черный BGL, прямой синий с солью меди 2R, прямой синий, устойчивый к солнечному свету B2PL, прямой синий RG, прямой синий RW и другие красители [2].

 

 


Время публикации: 10 сентября 2020 г.