1,3-Дихлорбензол — бесцветная жидкость с резким запахом. Нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире. Токсичен для организма человека, раздражает глаза и кожу. Он горюч и может подвергаться реакциям хлорирования, нитрификации, сульфирования и гидролиза. Он бурно реагирует с алюминием и используется в органическом синтезе.

Английское название: 1,3-дихлорбензол.

Английский псевдоним: 1,3-дихлорбензол; м-дихлорбензол; м-дихлорбензол

лей: MFCD00000573

Номер CAS: 541-73-1

Молекулярная формула: C6H4Cl2.

Молекулярный вес: 147,002

Физические данные:

1. Свойства: бесцветная жидкость с резким запахом.
2. Температура плавления (℃): -24,8.
3. Точка кипения (℃): 173.
4. Относительная плотность (вода = 1): 1,29.
5. Относительная плотность пара (воздух=1): 5,08.
6. Давление насыщенного пара (кПа): 0,13 (12,1 ℃).
7. Теплота сгорания (кДж/моль): -2952,9.
8. Критическая температура (℃): 415,3.
9. Критическое давление (МПа): 4,86.
10. Коэффициент распределения октанол/вода: 3,53.
11. Температура вспышки (℃): 72.
12. Температура воспламенения (℃): 647.
13. Верхний предел взрываемости (%): 7,8.
14. Нижний предел взрываемости (%): 1,8.
15. Растворимость: нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире, легко растворим в ацетоне.
16. Вязкость (мПа·с, 23,3°С): 1,0450.
17. Температура воспламенения (°С): 648.
18. Теплота испарения (кДж/моль, кипяток): 38,64.
19. Теплота образования (кДж/моль, 25°C, жидкость): 20,47.
20. Теплота сгорания (кДж/моль, 25°С, жидкость): 2957,72.
21. Удельная теплоемкость (кДж/(кг·К), 0°C, жидкость): 1,13.
22. Растворимость (%, вода, 20°С): 0,0111.
23. Относительная плотность (25℃, 4℃): 1,2828.
24. Показатель преломления при нормальной температуре (n25): 1,5434.
25. Параметр растворимости (Дж·см-3) 0,5:19,574.
26. Площадь Ван-дер-Ваальса (см2·моль-1): 8,220×109.
27. Объем Ван-дер-Ваальса (см3·моль-1): 87,300.
28. В стандарте жидкой фазы заявлена ​​теплота (энтальпия) (кДж·моль-1): -20,7.
29. Жидкая фаза стандартного клея-расплава (Дж·моль-1·К-1): 170,9.
30. В стандарте газовой фазы заявлена ​​теплота (энтальпия) (кДж·моль-1): 25,7.
31. Стандартная энтропия газовой фазы (Дж·моль-1·К-1): 343,64.
32. Стандартная свободная энергия образования в газовой фазе (кДж·моль-1): 78,0
33. Стандартный термоклей в газовой фазе (Дж·моль-1·К-1): 113,90.

Способ хранения:
Меры предосторожности при хранении: хранить в прохладном, вентилируемом складе. Хранить вдали от огня и источников тепла. Держите контейнер плотно закрытым. Его следует хранить отдельно от окислителей, алюминия и пищевых химикатов и избегать совместного хранения. Оснащена соответствующим разнообразием и количеством пожарного оборудования. Зона хранения должна быть оборудована оборудованием для экстренной ликвидации утечек и подходящими материалами для хранения.

решить резолюцию:
Способы приготовления следующие. Используя хлорбензол в качестве сырья для дальнейшего хлорирования, получают п-дихлорбензол, о-дихлорбензол и м-дихлорбензол. Общий метод разделения использует смешанный дихлорбензол для непрерывной перегонки. Пара- и мета-дихлорбензол отгоняют из верхней части колонны, п-дихлорбензол осаждают замораживанием и кристаллизацией, а маточный раствор затем ректифицируют с получением мета-дихлорбензола. О-дихлорбензол подвергают мгновенной перегонке в испарительной колонне с получением о-дихлорбензола. В настоящее время смешанный дихлорбензол использует метод адсорбции и разделения с использованием молекулярного сита в качестве адсорбента, а смешанный дихлорбензол в газовой фазе поступает в адсорбционную колонну, которая может селективно адсорбировать п-дихлорбензол, а остаточная жидкость представляет собой мета- и орто-дихлорбензол. Ректификация с получением м-дихлорбензола и о-дихлорбензола. Температура адсорбции составляет 180-200°C, давление адсорбции - нормальное.

1. Метод мета-фенилендиамина с диазонием: мета-фенилендиамин диазотируется в присутствии нитрита натрия и серной кислоты, температура диазотирования составляет 0 ~ 5 ℃, а жидкий диазоний гидролизуется в присутствии хлорида меди с образованием интеркаляционного дихлорбензола.

2. Мета-хлоранилиновый метод: используя мета-хлоранилин в качестве сырья, диазотирование проводят в присутствии нитрита натрия и соляной кислоты, а диазониевую жидкость гидролизуют в присутствии хлорида меди с образованием мета-дихлорбензола.

Среди нескольких вышеперечисленных методов получения наиболее подходящим методом индустриализации и более низкой стоимостью является метод адсорбционного разделения смешанного дихлорбензола. В Китае уже есть производственные мощности для производства.

Основная цель:
1. Используется в органическом синтезе. Реакция Фриделя-Крафтса между м-дихлорбензолом и хлорацетилхлоридом дает 2,4,ω-трихлорацетофенон, который используется в качестве промежуточного продукта для противогрибкового препарата миконазола широкого спектра действия. Реакцию хлорирования проводят в присутствии хлорида железа или алюминия-ртути с образованием преимущественно 1,2,4-трихлорбензола. В присутствии катализатора гидролизуется при 550-850°С с образованием м-хлорфенола и резорцина. Используя оксид меди в качестве катализатора, он реагирует с концентрированным аммиаком при температуре 150-200°С под давлением с образованием м-фенилендиамина.
2. Используется в производстве красителей, промежуточных продуктов органического синтеза и растворителей.