1,3-Дихлорбензол — бесцветная жидкость с резким запахом.Нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире.Токсичен для организма человека, раздражает глаза и кожу.Он горюч и может подвергаться реакциям хлорирования, нитрификации, сульфирования и гидролиза.Он бурно реагирует с алюминием и используется в органическом синтезе.

Английское название: 1,3-дихлорбензол

Английский псевдоним: 1,3-дихлорбензол;м-дихлорбензол;м-дихлорбензол

Лей: MFCD00000573

Номер КАС: 541-73-1

Молекулярная формула: C6H4Cl2

Молекулярный вес: 147,002

Физические данные:

1. Свойства: бесцветная жидкость с резким запахом.
2. Температура плавления (℃): -24,8
3. Температура кипения (℃): 173
4. Относительная плотность (вода = 1): 1,29
5. Относительная плотность паров (воздух=1): 5,08
6. Давление насыщенного пара (кПа): 0,13 (12,1 ℃)
7. Теплота сгорания (кДж/моль): -2952,9
8. Критическая температура (℃): 415,3
9. Критическое давление (МПа): 4,86
10. Коэффициент распределения октанол/вода: 3,53.
11. Температура вспышки (℃): 72
12. Температура воспламенения (℃): 647
13. Верхний предел взрываемости (%): 7,8
14. Нижний предел взрываемости (%): 1,8
15. Растворимость: нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире, легко растворим в ацетоне.
16. Вязкость (мПа·с, 23,3ºC): 1,0450
17. Температура воспламенения (ºC): 648
18. Теплота испарения (кДж/моль, т. к.): 38,64
19. Теплота образования (кДж/моль, 25ºC, жидкость): 20,47
20. Теплота сгорания (кДж/моль, 25ºC, жидкость): 2957,72
21. Удельная теплоемкость (кДж/(кг·К), 0ºC, жидкость): 1,13
22. Растворимость (%, вода, 20ºC): 0,0111
23. Относительная плотность (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Показатель преломления при нормальной температуре (n25): 1,5434.
25. Параметр растворимости (Дж·см-3) 0,5: 19,574
26. Площадь Ван-дер-Ваальса (см2·моль-1): 8,220×109
27. Объем Ван-дер-Ваальса (см3·моль-1): 87.300
28. В стандарте на жидкую фазу указано тепло (энтальпия) (кДж·моль-1): -20,7
29. Стандартный термоклей в жидкой фазе (Дж·моль-1·К-1): 170,9
30. В стандарте газовой фазы указано тепло (энтальпия) (кДж·моль-1): 25,7
31. Стандартная энтропия газовой фазы (Дж·моль-1·К-1): 343,64
32. Стандартная свободная энергия образования в газовой фазе (кДж·моль-1): 78,0
33. Стандартный термоклей в газовой фазе (Дж·моль-1·К-1): 113,90

Способ хранения:
Меры предосторожности при хранении, хранить в прохладном, проветриваемом складском помещении.Хранить вдали от огня и источников тепла.Держите контейнер плотно закрытым.Его следует хранить отдельно от окислителей, алюминия и пищевых химикатов, а также избегать совместного хранения.Оснащен соответствующим разнообразием и количеством пожарного оборудования.Зона хранения должна быть оборудована оборудованием для экстренной обработки утечек и подходящими складскими материалами.

разрешить разрешение:
Способы приготовления следующие.Используя хлорбензол в качестве сырья для дальнейшего хлорирования, получают п-дихлорбензол, о-дихлорбензол и м-дихлорбензол.В общем методе разделения для непрерывной перегонки используется смешанный дихлорбензол.Пара- и мета-дихлорбензол отгоняют из верхней части колонны, пара-дихлорбензол осаждают вымораживанием и кристаллизацией, затем маточный раствор ректифицируют с получением мета-дихлорбензола.О-дихлорбензол подвергают мгновенной перегонке в колонне мгновенного испарения с получением о-дихлорбензола.В настоящее время смешанный дихлорбензол принимает метод адсорбции и разделения с использованием молекулярного сита в качестве адсорбента, и смешанный дихлорбензол в газовой фазе поступает в адсорбционную колонну, которая может селективно адсорбировать п-дихлорбензол, а остаточная жидкость представляет собой мета- и орто-дихлорбензол.Ректификация с получением м-дихлорбензола и о-дихлорбензола.Температура адсорбции 180-200°С, давление адсорбции нормальное.

1. Метод мета-фенилендиамин-диазония: мета-фенилендиамин диазотируют в присутствии нитрита натрия и серной кислоты, температура диазотирования составляет 0 ~ 5 ℃, а жидкий диазоний гидролизуют в присутствии хлорида меди для получения интеркаляции дихлорбензола.

2. Мета-хлоранилиновый метод: используя мета-хлоранилин в качестве сырья, проводят диазотирование в присутствии нитрита натрия и соляной кислоты, а жидкий диазоний гидролизуют в присутствии хлорида меди с образованием мета-дихлорбензола.

Среди вышеперечисленных нескольких способов получения наиболее подходящим для промышленного производства и более низкой стоимостью является метод адсорбционного разделения смешанного дихлорбензола.В Китае уже есть производственные мощности для производства.

Главная цель:
1. Используется в органическом синтезе.Реакция Фриделя-Крафтса между м-дихлорбензолом и хлорацетилхлоридом дает 2,4,ω-трихлорацетофенон, который используется в качестве промежуточного продукта для противогрибкового препарата широкого спектра действия миконазола.Реакцию хлорирования проводят в присутствии хлорида железа или алюминия-ртути с получением в основном 1,2,4-трихлорбензола.В присутствии катализатора гидролизуется при 550-850°С с образованием м-хлорфенола и резорцина.Используя оксид меди в качестве катализатора, он реагирует с концентрированным аммиаком при 150-200°C под давлением с образованием м-фенилендиамина.
2. Используется в производстве красителей, промежуточных продуктов органического синтеза и растворителей.