N,N'-Дициклогексилкарбодиимид cas 538-75-0
| Номер CAS: | 538-75-0 |
| МФ: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Место происхождения: | Шаньдун, Китай |
| Чистота: | 99%мин |
| Номер модели: | CAS 538-75-0 |
| Появление: | Белые кристаллы, Белые кристаллы |
| CAS: | 538-75-0 |
| Хранилище: | Нормальная температура |
| Образец: | Доступный |
| Анализ: | 99%мин |
| Другие названия: | ДЦК |
| Номер EINECS: | 208-704-1 |
| Тип: | Фармацевтические промежуточные продукты |
| Название бренда: | Посмотрите на химическое вещество |
| Приложение: | Средний |
| ИМЯ: | Дициклогексилкарбодиимид |
| МВ: | 206.33 |
| Запас: | Достаточно |
| Упаковка: | 1 кг/мешок, 25 кг/бочка |
Приложение
1. Используется в качестве биохимического реагента и агента для обезвоживания и уменьшения усадки в органическом синтезе.
2. В основном используется для синтеза и дегидратации амикацина и аминокислот. Является хорошим биохимическим дегидратирующим агентом для низких температур.
3. Он в основном используется для конденсации аминокислот в синтетических полипептидах. Например, в FMOC – твердофазном синтезе, карбоксильная группа одной аминокислоты образует амидную связь с аминогруппой другой аминокислоты. Чтобы сделать карбоксильную группу более восприимчивой к нуклеофильной атаке, отрицательно заряженный атом кислорода должен быть сначала активирован химическим веществом, превратившись в более уходящую группу. DCC играет эту роль. Атом кислорода карбоксильной группы аминокислоты действует как нуклеофил, атакуя атом углерода в середине молекулы DCC, так что DCC и карбоксильная группа соединяются, образуя сложноэфирную структуру, что облегчает нуклеофильную атаку аминогруппы.
4. Реагент для связывания; реагент для дегидратации; трансгидрогеназа модифицирует митохондрии бычьего сердца; F1F0-аденозинтрифосфат и другие ингибиторы водородной транспозазы














